मांसपेशी ऊतकों के प्रोटीन इंटरमीडिएट फिलामेंट्स। Cytoskeleton के मुख्य घटकों के रूप में microfilaments, microtubule और मध्यवर्ती फिलामेंट्स। मध्यवर्ती फिलामेंट्स और उनकी पहचान की कक्षाएं
व्याख्यान 4. साइटोप्लाज्म। Hyaloplasma। साइटोप्लाज्म के गैर-मुस्कुराए गए घटक।
साइटोप्लाज्म में हाइलोप्लाज्म, झिल्ली और गैर-तस्करी वाले घटक शामिल हैं।
Galoplasmas। या मैट्रिक्स साइटोप्लाज्म में कम इलेक्ट्रॉन घनत्व वाले एक अच्छे या सजातीय पदार्थ की उपस्थिति होती है। यह एक जटिल कोलाइड सिस्टम है जिसमें विभिन्न बायोपॉलिमर शामिल हैं: प्रोटीन, न्यूक्लिक एसिड इत्यादि। दो राज्यों में मौजूद हैं: सोने के आकार का (तरल) और जेल। Hyaloplasm के अलग क्षेत्रों में बदल सकते हैं एकत्रीकरण राज्य शर्तों के आधार पर या कार्यात्मक कार्य से। इसलिए, यह ज्ञात है कि व्यक्तिगत प्रोटीन-ट्यूबुलिन अणुओं को एक hyaloplasm में फैलाया जा सकता है, लेकिन कुछ क्षणों में वे लंबे ट्यूबलर संरचनाओं को इकट्ठा करने और बनाने के लिए शुरू करते हैं - microtubule। स्व-सहायता माइक्रोट्यूब्यूल की यह प्रक्रिया उलटा है: सेल की जीवित स्थितियों को बदलते समय (दबाव में वृद्धि या सेल झिल्ली की पारगम्यता में परिवर्तन), माइक्रोट्यूब्यूल मोनोमेरिक ट्यूबुलिन अणुओं पर विघटित करते हैं। इसी तरह, प्रोटीन अणुओं के विभिन्न फाइब्रलल, अच्छे परिसरों को Hyaloplasm के दृश्य में निरंतरता में हो सकता है।
माइक्रोमोलेक्यूल से हाइलोप्लाज्मा की संरचना में मुख्य रूप से विभिन्न गोलाकार प्रोटीन और साइटोप्लाज्मिक मैट्रिक्स के एंजाइम शामिल हैं। वे यूकेरियोटिक सेल में कुल प्रोटीन सामग्री का 20-25% बनाते हैं। मैट्रिक्स के सबसे महत्वपूर्ण एंजाइमों में ग्लाइकोलिसिस एंजाइम, शर्करा, नाइट्रोजन बेस, एमिनो एसिड, लिपिड्स और अन्य महत्वपूर्ण यौगिकों के चयापचय के एंजाइम शामिल हैं। मैट्रिक्स में प्रोटीन संश्लेषण, परिवहन आरएनए में एमिनो एसिड सक्रियण एंजाइम होते हैं। ओस्मोटिक और बफर किए गए सेल गुण हाइलाइटोप्लाज्म की संरचना और संरचना द्वारा बड़े पैमाने पर निर्धारित किए जाते हैं।
Hyaloplasm की भूमिका यह है कि
1) यह सभी सेलुलर संरचनाओं को जोड़ता है और एक दूसरे के साथ रासायनिक बातचीत प्रदान करता है;
2) इसके माध्यम से इंट्रासेल्यूलर परिवहन प्रक्रियाओं का एक बड़ा हिस्सा किया जाता है;
3) यह एटीपी की मुख्य क्षमता है;
4) अतिरिक्त उत्पादों (ग्लाइकोजन, वसा बूंद) में स्थगित कर दिया गया है।
Unmambust घटकों में साइटोस्केलेटन, सेलुलर सेंटर और रिबोसोम शामिल हैं।
cytoskeleton
यह माइक्रोट्यूब्यूल, माइक्रोफिलामेंट्स, इंटरमीडिएट फिलामेंट्स और माइक्रोट्रेकल्स की एक जटिल गतिशील प्रणाली है। इनमें से प्रत्येक घटक सेल में त्रि-आयामी नेटवर्क बनाता है, जो अन्य घटकों के नेटवर्क के साथ बातचीत करता है।
साइटोस्केलेटन के मुख्य कार्य:
‑ सेल के आकार को बनाए रखना और बदलना;
‑ वितरण और सेल घटकों का आंदोलन;
‑ एक पिंजरे में और इससे संबंधित पदार्थ;
‑ सेल गतिशीलता का प्रावधान;
‑ इंटरसेल्यूलर कनेक्शन में भागीदारी।
सूक्ष्मनलिका
Microtubule -साइटोस्केलेटन के सबसे बड़े घटक। वे खोखले बेलनाकार संरचनाएं हैं जिनमें ट्यूबों का एक रूप है, लगभग 24-25 एनएम के व्यास के साथ कई माइक्रोमीटर (50 एनएम से अधिक फ्लैगलेलेशन में) की लंबाई, 5 एनएम की दीवार मोटाई और लुमेन 14 के व्यास के साथ -15 एनएम (छवि)।
माइक्रोटुबल की दीवारइसमें सर्पिल के आकार वाले धागे होते हैं - प्रोटोलामेंट्स 5 एनएम (जो क्रॉस सेक्शन में 13 सब्यूनिट्स से मेल खाते हैं) प्रोटीन अणुओं से डिमर्स द्वारा गठित प्रोटीन अणुओं α-और β - ट्यूबुलिन।
मैं microtubules कार्य करता हूं:
(1) सेल की आकृति और ध्रुवीयता को बनाए रखना, इसके घटकों का वितरण;
(2) इंट्रासेल्यूलर परिवहन सुनिश्चित करना;
(3) माइटोसिस में सिलिया, गुणसूत्रों के आंदोलन को सुनिश्चित करना(सेलुलर डिवीजन के लिए आवश्यक अहोमैटाइन स्पिंडल);
(4) अन्य ऑर्गेनल की शिक्षा मूल बातें(Centrioley, सिलिया)।
माइक्रोटुबल का स्थान. कई प्रणालियों के हिस्से के रूप में माइक्रोट्यूब्यूल एक साइटप्लाज्म में स्थित हैं:
ए) व्यक्तिगत तत्वों के रूप में,पूरे साइटोप्लाज्म और नेटवर्क बनाने में बिखरे हुए;
बी) बीम में,सोमोनन्स पतली ट्रांसवर्स पुलों (न्यूरॉन प्रक्रियाओं में, माइटोटिक स्पिंडल के हिस्से के रूप में, कम्पर कफ, एक परिधीय "प्लेटलेट रिंग) से जुड़े होते हैं;
में)आंशिक रूप से विलयगठन के साथ एक दूसरे के साथ जोड़ेया dubletov(सिलिया और फ्लैगेला के एक्ससेन्स में), और तीन गुना(बेसल कॉलर और सेंट्रियलि में)।
शिक्षा और माइक्रोट्यूब्यूल का विनाश।माइक्रोट्यूब्यूल एक प्रयोगशाला प्रणाली है जिसमें उनकी निरंतर असेंबली और विघटन के बीच संतुलन होता है। अधिकांश माइक्रोट्यूब्यूल में, एक अंत ("-" के रूप में नामित) तय किया गया है, और दूसरा ("+") निःशुल्क है और उनके लम्बाई या depolymerization में भाग लेता है। संरचनाएं जो माइक्रोट्यूब्यूल का गठन सुनिश्चित करती हैं, विशेष मामूली गोलाकार कहानियों के रूप में कार्य करती हैं - उपग्रह(अंग्रेजी, उपग्रह - उपग्रह) से, यही कारण है कि अंतिम कॉल माइक्रोट्यूब्यूल (कॉम टीटी) के संगठन के केंद्र।उपग्रहों में निहित हैं सिलिया और सेल सेंटर के बेसल बॉडीज(अंजीर देखें)
साइटोप्लाज्म में माइक्रोट्यूब्यूल के पूर्ण विनाश के बाद, वे लगभग 1 माइक्रोन / मिनट की गति से सेलुलर केंद्र से बढ़ते हैं। और उनका नेटवर्क फिर से डेढ़ घंटे से भी कम हो जाता है। Tsomt में गुणसूत्रों के केंद्र भी शामिल हैं।
माइटोसिस इनहिबिटर (कोल्चिसिन, विनब्लास्तिन, विनक्रिस्टीन) वाले पदार्थों की एक श्रृंखला के माध्यम से माइक्रोट्यूब्यूल की आत्म-असेंबली का अवरोध तेजी से विभाजित कोशिकाओं की चुनावी मौत का कारण बनता है। इसलिए, इनमें से कुछ पदार्थों को ट्यूमर कीमोथेरेपी के लिए सफलतापूर्वक उपयोग किया जाता है। MicroTubule ब्लॉकर्स विशेष रूप से, स्राव, साइटोप्लाज्म में परिवहन प्रक्रियाओं का भी उल्लंघन करते हैं, अक्षीय परिवहन न्यूरॉन्स में। माइक्रोट्यूब्यूल का विनाश सेल के आकार में परिवर्तन और इसकी संरचना और ऑर्गेनेल के वितरण के अव्यवस्थित की ओर जाता है।
माइक्रोफिलामेंट्स
माइक्रोफिलामेंट्स -cytoplasm में लेटे 5-7 एनएम के व्यास के साथ पतला प्रोटीन धागे स्वयं, नेटवर्क या बीम के रूप में।कंकाल की मांसपेशियों में, पतली माइक्रोफिलामेंट्स का आदेश दिया गया बंडलमोटी मायोसाइन फिलामेंट्स के साथ बातचीत।
प्लास्मोल्म उद्योग के तहत मोटी नेटवर्क, अधिकांश कोशिकाओं की विशेषता है। इस नेटवर्क में, माइक्रोफिलामेंट्स को अपने और "सिलन" के बीच विशेष की मदद से एक दूसरे के साथ अंतर्निहित किया जाता है प्रोटीनजिसमें से सबसे आम है phylamine।कॉर्टिकल नेटवर्क यांत्रिक प्रभावों में सेल के तेज और अचानक विरूपण के साथ हस्तक्षेप करता है और पुनर्गठन द्वारा अपने आकार में चिकनी परिवर्तन प्रदान करता है, जिसे सुविधा प्रदान की जाती है एक्टिन-विघटन एंजाइम।
एक्टिन - माइक्रोफिलामेंट्स की मुख्य प्रोटीन -मोनोमेरिक रूप में होता है (जी-, या गोलाकार एक्टिन)जो कैंफ और सीए 2 + की लंबी श्रृंखला में पॉलिमरराइज्ड की उपस्थिति में सक्षम है (एफ-, या फाइब्रिलर एक्टिन)।आम तौर पर एक्टिन अणु के पास दो सर्पिल मुड़ वाले धागे का एक रूप होता है।
माइक्रोफ्युलेटर्स में, एक्टिन पास के साथ इंटरैक्ट करता है एक्टिन-बाध्यकारी प्रोटीन(कई दर्जन प्रजातियों तक) विभिन्न कार्यों का प्रदर्शन। उनमें से कुछ एक्टिन के बहुलकरण की डिग्री को नियंत्रित करते हैं, अन्य सिस्टम में व्यक्तिगत माइक्रोफिलामेंट्स के बाध्यकारी में योगदान देते हैं। गैर-मांसपेशियों की कोशिकाओं में, एक्टिन लगभग 5-10% प्रोटीन सामग्री के लिए खाते हैं, केवल इसके लगभग आधे फिलामेंट्स में व्यवस्थित होते हैं। माइक्रोफिलामेंट्स सूक्ष्मदर्शी की तुलना में शारीरिक और रासायनिक प्रभावों के प्रति अधिक प्रतिरोधी हैं।
माइक्रोफिलामेंट्स समारोह:
(1) मांसपेशियों की कोशिकाओं में कमी सुनिश्चित करना(जब मायोसाइन के साथ बातचीत);
(2) साइटोप्लाज्म और plasmolemma की कॉर्टिकल परत से संबंधित कार्यों को प्रदान करना(एक्सो- और एंडोसाइटोसिस, स्यूडोपोडिया और सेल माइग्रेशन का गठन);
(3) ऑर्गेनियल्स, परिवहन बुलबुले और अन्य संरचनाओं के साइटप्लाज्म के अंदर चल रहा हैइन संरचनाओं की सतह से जुड़े कुछ प्रोटीन (माइनिमोसाइन) के साथ बातचीत के कारण;
(4) कुछ सेल कठोरता प्रदान करनाएक कॉर्टिकल नेटवर्क की उपस्थिति के कारण जो विकृतियों की कार्रवाई को रोकता है, लेकिन खुद, पुनर्निर्माण, सेलुलर रूप में परिवर्तनों में योगदान देता है;
(5) साइटोटॉमी के साथ कम सुखाने का गठन,अंतिम सेल विभाजन;
(6) कुछ जीवों की मूल बातें शिक्षा ("फ्रेम")(माइक्रोवेव, स्टीरियोसाइली)।
(7) इंटरसेल्यूलर यौगिकों की संरचना के संगठन में भागीदारी(Despossem-Encumbrance)।
एक्टिन माइक्रोफिलामेंट्स आधार बनाते हैं माइक्रोवेव -0.1 माइक्रोन और 1 माइक्रोम लंबाई के व्यास के साथ साइटोप्लाज्म कोशिकाओं के उंगली की तरह उगता है। माइक्रोवेव सेल के सतह क्षेत्र में एक एकाधिक वृद्धि प्रदान करते हैं जिस पर पदार्थों का विभाजन और चूषण होता है। निर्दिष्ट प्रक्रियाओं में सक्रिय रूप से शामिल कुछ कोशिकाओं की उपयुक्त सतह पर (छोटी आंत और गुर्दे ट्यूबल के उपकला में) कई हज़ार माइक्रोवेव हैं जो कुल में ब्रश कट करते हैं। प्रत्येक माइक्रोवेव फ्रेम का गठन किया 40 माइक्रोफिलामेंट युक्त एक बीम,अपने लंबे धुरी के साथ झूठ बोलना (अंजीर)।
में अपरिपक्व भागमाइक्रोवेव इस बंडल में तय किया गया है असंगत पदार्थ।इसकी कठोरता प्रोटीन से अनुप्रस्थ हिस्सेदारी के कारण है। फिम्ब्रिनोतथा विलिना,अंदर से बंडल विशेष प्रोटीन पुलों द्वारा प्लास्मोलिम माइक्रोविले से जुड़ा हुआ है (मिनिमियोसा अणुओं)।Microvilli microfilaments के आधार पर बंडल किया गया टर्मिनल नेटवर्कजिनके तत्व हैं मायोसिन फिलामेंट्स।टर्मिनल नेटवर्क के एक्टिन और मायोसिक फिलामेंट्स की बातचीत शायद माइक्रोवेव की टोन और कॉन्फ़िगरेशन को निर्धारित करती है।
माध्यमिक रेशे
माध्यमिक रेशे -टिकाऊ और प्रतिरोधी रसायन प्रोटीन धागे लगभग 10 एनएम की मोटाई के साथ (क्या है) मध्यमmicrotubule मोटाई और microfilaments के बीच का अर्थ)। वे विभिन्न कपड़े की कोशिकाओं में पाए जाते हैं (नीचे देखें) और स्थित हैं त्रि-आयामी नेटवर्क के रूप मेंसाइटप्लाज्म के विभिन्न क्षेत्रों में, कर्नेल घिरा हुआ है, उपकला कोशिकाओं के दासना और semiammos का हिस्सा (प्लास्मोलम जिसमें वे ट्रांसमेम्ब्रेन प्रोटीन के माध्यम से तय किए जाते हैं), न्यूरॉन प्रोहोफ की पूरी लंबाई के साथ झूठ बोलते हैं। इंटरमीडिएट फिलामेंट्स को फिलामेंट-जैसे प्रोटीन अणुओं द्वारा गठित किया जाता है, जो एक दूसरे के साथ रस्सी की तरह बुना हुआ होता है।
इंटरमीडिएट फिलामेंट्स के कार्यपर्याप्त अध्ययन नहीं किया; हालांकि, यह स्थापित किया गया है कि वे आंदोलन को प्रभावित नहीं करते हैं या सेल को विभाजित नहीं करते हैं। उनके बुनियादी कार्यों में शामिल हैं:
(1) संरचनात्मक -समर्थन और समर्थन, साइटप्लाज्म के कुछ क्षेत्रों के अनुसार ऑर्गेनेल के वितरण को सुनिश्चित करना;
(2) विकृति बलों की समान वितरण सुनिश्चित करनाऊतक कोशिकाओं के बीच, जो व्यक्तिगत कोशिकाओं को नुकसान पहुंचाता है (Desplain और अर्ध-सेमोस द्वारा ट्रांसमेम्ब्रेन प्रोटीन के साथ इंटरमीडिएट फिलामेंट्स के कनेक्शन के कारण);
(3) एक सींग का गठन में भागीदारीत्वचा उपकला में; उपकला कोशिकाओं में, अन्य प्रोटीन के साथ संवाद करें और अभिव्यक्तिपूर्ण बाधाओं (सींग का फ्लेक्स) बनाएं, बाल और नाखूनों का मुख्य घटक हैं;
(4) तंत्रिका कोशिका प्रक्रियाओं के आकार को बनाए रखनाऔर ट्रांसमेम्ब्रेन प्रोटीन (विशेष रूप से, आयन चैनल) का निर्धारण;
(5) मांसपेशी कपड़े में miofibrils पकड़ेऔर उन्हें प्लास्मोलम से संलग्न करें, जो उनके संविदात्मक कार्य को सुनिश्चित करता है।
क्षतिग्रस्त सेल में, इंटरमीडिएट फिलामेंट्स का नेटवर्क (साइटोस्केलेटन के अन्य घटकों के विपरीत) कर्नेल के चारों ओर केंद्रित और केंद्रित करता है, जो क्षतिग्रस्त या प्रोटीन इकाइयों को बांधता है। एक अजीब संरचना का गठन किया जाता है, जो एक कोकून की तरह होता है जो उनके इंट्रासेल्यूलर पाचन से बाद के विनाश के लिए क्षतिग्रस्त सेल घटकों को केंद्रित करता है। क्षति के बाद सेल की संरचना और कार्य की वसूली के दौरान, मध्यवर्ती फिलामेंट्स के नेटवर्क को साइटप्लाज्म में फिर से प्रतिस्थापित किया जाता है। माइक्रोफिलामेंट्स और माइक्रोट्यूब्यूल के विपरीत, इंटरमीडिएट फिलामेंट्स का गठन एटीपी की आवश्यकता नहीं है, और वे निरंतर असेंबली और विघटन के अधीन नहीं हैं, लेकिन कम प्रयोगशाला और अपेक्षाकृत स्थिर संरचनाएं हैं.
इस तथ्य के बावजूद कि विभिन्न प्रकार की कोशिकाओं में मध्यवर्ती फिलामेंट्स की संरचना समान है, वे उनके आणविक वजन और रासायनिक प्रकृति में काफी भिन्न है,विभिन्न वर्गों के मध्यवर्ती फिलामेंट्स को एंटीबॉडी के साथ इम्यूनोसाइटोकेमिकल विधियों द्वारा क्या प्रदर्शित किया जा सकता है।
अंतर करना इंटरमीडिएट फिलामेंट्स के 6 मूल वर्ग: केराटिन (उपकला कपड़े), desithine (मांसपेशी ऊतक), vimentine (mesenchymal मूल की कोशिकाओं - फाइब्रोब्लास्ट, मैक्रोफेज, osteoblasts, आदि), न्यूरोफिलामेंट्स (न्यूरॉन्स), मिट्टी (एस्ट्रोसाइट्स, oligodendrocytes), Laminines (सभी कोशिकाओं में, Karyoskeleton फार्म )।
ऊतक ट्यूमर कोशिकाओं की पहचान करने के लिए ट्यूमर के निदान में इंटरमीडिएट फिलामेंट्स की कक्षा की पहचान महत्वपूर्ण है, जो उपचार और पूर्वानुमान की पसंद निर्धारित कर सकती है। बहुत नैदानिक \u200b\u200bमूल्य साइटोकरैटिन, डेस्फाम्स और एक ग्लियल फाइलाइटिलर खट्टा प्रोटीन की पहचान है, जो उपकला, मांसपेशी और ग्लियल मूल ट्यूमर के मार्कर के रूप में कार्य करता है। कम अलग-अलग परिणाम विमिटेना डिटेक्शन देते हैं, जो कई सेल प्रकारों द्वारा व्यक्त और सह-अस्तित्व (इंटरमीडिएट फिलामेंट्स के प्रोटीन के साथ संयोजन में व्यक्त)। विशिष्ट स्थानीयकरण कोशिकाओं और अंतर के स्तर के लिए विशिष्ट केराटाइन के आणविक मोल्डों की अभिव्यक्ति को निर्धारित करके उपकला क्षति की डिग्री के बारे में आवश्यक जानकारी प्राप्त की जा सकती है। इस तरह, यह स्थापित करना संभव है, उदाहरण के लिए, एपिथेलियमों में शुरुआती पूर्ववर्ती परिवर्तनों को मानक रूपरेखा तरीकों से पता नहीं लगाया जाता है.
माइक्रोट्रबोन
Microtrobones -साइटोस्केलेटन की सबसे कम अध्ययन प्रणाली, जिसका अस्तित्व कई शोधकर्ताओं द्वारा विवादित है। यह माना जाता है कि ऊपर वर्णित तीन फिलामेंट सिस्टम को कुछ चौथी प्रणाली के साथ पारित किया गया है और संयुक्त किया गया है माइक्रोक्रेकुलर नेटवर्क।उत्तरार्द्ध उच्च वोल्टेज इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी के साथ असमान मोटाई (2-10 एनएम) के धागे की एक प्रणाली के रूप में पाया जाता है, जो तीन साइटोस्केलेटन सिस्टम, विभिन्न ऑर्गेनलेस और प्लास्मोलिम्मा को जोड़ता है। माइक्रोलाकुलर नेटवर्क के "नोड्स" में मुफ्त रिबोसोम और पॉलिस्म हैं। एक माइक्रोक्रेकुलर नेटवर्क बनाने वाली प्रोटीन की पहचान नहीं की जाती है। सुझाव देता है कि यह नेटवर्क है आर्टिफैक्ट,साइटप्लाज्म कोशिकाओं को ठीक करते समय प्रोटीन के वर्षा और जमावट से उत्पन्न होता है।
cytoskeleton
साइटोस्केलेटन की अवधारणा एनके द्वारा पेश की गई थी। 20 वीं शताब्दी की शुरुआत में रोलिंग-रूसी साइटोलॉजिस्ट। लेकिन वे इसके बारे में भूल गए, और 1 9 50 में एक इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप (immunofluoriscence विधि) का उपयोग कर साइटोस्केलेटन को वापस कर दिया गया।
संरचना, रासायनिक संरचना और कार्यात्मक गुणों में भिन्न 3 प्रकार के फिलामेंट्स:
माइक्रोफिलामेंट्स (6 एनएम एक्टिन प्रोटीन) ब्रायन। मांसपेशी कोशिकाओं में
· माइक्रोट्यूब्यूल (25 एनएम ट्यूबुलिन प्रोटीन) बिन-पिन कोशिकाएं
इंटरमीडिएट फिलामेंट्स (14 एनएम अलग हैं, लेकिन संबंधित प्रोटीन) शाखा। एपिडर्मिस की कोशिकाओं में।
सामान्य सुविधाएँ:
· कराकास पिंजरे
· सेल घटक / सेल की शारीरिक प्रत्याशा स्वयं
संरचना में सामान्य:
· अपवाद यूकेरियोटिक कोशिकाओं के बिना सभी से मिलें
प्रोटीन अनुचित फाइब्रिल पॉलिमर
· अस्थिर (सेलुलर गतिशीलता के लिए कुछ विकल्प का कारण बन सकता है)
· Polyyrimization / depolirimization के लिए सक्षम
गुणों और कार्यों द्वारा:
· फ्रेम्स (माध्यमिक रेशे)
· मोटर मोटर (माइक्रोफिलामेंट्स(मोटर प्रोटीन के साथ बातचीत - मायोज़िन); सूक्ष्मनलिका(मोटर प्रोटीन के साथ बातचीत dieinenami तथा kinesinami)
2 प्रकार के आंदोलन:
1. एक्टर्न और ट्यूबुलिन प्रोटीन के गुणों के आधार पर, बहुलक / depolymerized। (सेल झिल्ली के लिए बांधता है, बढ़ते विकास के रूप में अपने morphological परिवर्तनों को बदल रहा है (स्यूडोपोडिया / लल्लोपोडिया)
2. एक्टिन या ट्यूबुलिन निर्देशित संरचनाएं हैं जिनके लिए विशेष मोटर प्रोटीन - मोटर्स को झिल्ली / फाइब्रिल घटकों से जोड़ा जाता है, जो आंदोलन में भाग लेता है।
माध्यमिक रेशे
रस्सी 10-14 एनएम
स्थानीयकरण:फाइब्रिल बंडलों में नजदीकी ज़ोन (परिधीय क्षेत्र में प्रस्थान किया जाता है प्लाज्मा झिल्ली के नीचे विभाजित होता है)।
यह सभी यूकेरियोटिक कोशिकाओं में पाया जाता है, खासकर मैकेनिकल प्रभावों के लिए सबसे अधिक कोशिकाओं में। (एपिडर्मिस कोशिकाएं, तंत्रिका प्रक्रियाएं, थका हुआ मांसपेशी कोशिकाएं)।
पौधों की कोशिकाओं में, पता नहीं चला
संरचना:समान प्रोटीन का बड़ा समूह ( isobelkov):
· केराटाइन्स:
1. प्रतीक कोशिकाओं में पाए जाते हैं
2. फार्म विषम
3. हेटेरोजेनस
4. एम \u003d 40-70 हजार।
· विटिमिन(मेसेंचिमल फैब्रिक की कोशिकाएं)
डेसमिन(पेशी कोशिकाएं)
पेरिफेरा(परिधीय और केंद्रीय न्यूरॉन्स)
एम \u003d 40-50 हजार।
· न्यूरोफिलाम प्रोटीन(तंत्रिका कोशिकाओं के अक्षीय एम \u003d 60-130 हजार)
· परमाणु लैमिनेट प्रोटीन।
1. परमाणु स्थानीयकरण
2. मध्यवर्ती माइक्रोफिलामेंट्स के सभी प्रोटीन के साथ संरचना और गुणों के समान
कुछ प्रोटीन copolymers (desmine vimentin) बना सकते हैं
1 - अलग अणु; 2 - डिमर; 3 - टेट्रामर प्रोटोफिलामेंट; 4, 5 - प्रोट्रोफिलामेंट्स का बहुलकरण; 6 - निर्मित इंटरमीडिएट फिलामेंट
सबसे टिकाऊ।
माइक्रोट्यूबूल के स्थान को दोहराएं
एक जीव के विभिन्न ऊतकों में इंटरमीडिएट फिलामेंट्स के प्रोटीन विभिन्न जीवों के एक ऊतक के मध्यवर्ती फिलामेंट्स के प्रोटीन से अलग हैं।
इंटरमीडिएट फिलामेंट्स 08 फरवरी 2011
बच्चों के जूते छूट खरीदते हैं: ग्रीष्मकालीन बच्चों के जूते कैसे खरीदें Euromarca.ru/stock/।
इंटरमीडिएट फिलामेंट्स - विशेष प्रोटीन की फिलामेंटस संरचनाएं, यूकेरियोट कोशिकाओं के साइटोस्केलेटन के तीन मुख्य घटकों में से एक। इसमें साइटप्लाज्म और अधिकांश यूकेरियोटिक कोशिकाओं के कर्नेल में शामिल हैं। पीएफ का औसत व्यास लगभग 10 एनएम है, माइक्रोट्यूब्यूल से कम और एक्टिन माइक्रोफिलामेंट्स की तुलना में अधिक है। इस तथ्य के कारण यह नाम प्राप्त किया गया था कि पीएफ से पीएफ से युक्त साइटोस्केलेटल संरचनाओं की मोटाई ने एमपिक फिलामेंट्स और माइक्रोट्यूब्यूल की मोटाई के बीच मध्यवर्ती स्थिति पर कब्जा कर लिया था। कर्नेल में केवल एक प्रकार का पीएफ है - लैमिनिन, शेष प्रकार - साइटोप्लाज्मिक।
संरचना
सामान्य योजना संरचनात्मक संगठन माध्यमिक रेशे
प्रोटीन अणु पीएफ की डोमेन संरचना काफी रूढ़िवादी है। पॉलीपेप्टाइड में आमतौर पर एन-और सी-एंड पर दो ग्लोबुलर डोमेन होते हैं, जो एक विस्तारित सुपरबिड-आकार वाले डोमेन से जुड़े होते हैं जिसमें अल्फा सर्पिल होते हैं। मुख्य निर्माण खंड फिलामेंट - डिमर, एक मोनोमर नहीं। यह दो पॉलीपेप्टाइड चेन द्वारा गठित होता है, आमतौर पर दो अलग-अलग प्रोटीन जो एक दूसरे के साथ बातचीत करते हैं, अपने स्वयं के चॉपस्टिक डोमेन के साथ एक डबल सुपर-फ्री हेलिक्स बनाते हैं। साइटोप्लाज्मिक पीएफ ऐसे डिमर्स से गठित होते हैं जो एक ब्लॉक में गैर-ध्रुवीय धागे बनाते हैं। पीएफ में ध्रुवीयता की अनुपस्थिति टेट्रामर में डिमर्स के समानांतर अभिविन्यास के कारण होती है। इनमें से अधिक जटिल संरचनाएं और अधिक गठित की जाती हैं, जिसमें पीएफ को कॉम्पैक्ट किया जा सकता है, जिसके परिणामस्वरूप गैर-स्थायी व्यास होता है।
एक्टिन और ट्यूबुलिन के विपरीत, पीएफ प्रोटीन में न्यूक्लियोसाइडथिथ्रिफॉस्फेट की साइट नहीं है।
| पेशी संक्षेप |
माइक्रोट्यूब्यूल के अलावा, यूकेरियोटिक कोशिकाओं के साइटप्लाज्म के फाइब्रिल्लेटेड घटकों में माइक्रोफिलामेंट्स (माइक्रोफिलामेंटी) शामिल हैं जिसमें 5-7 एनएम की मोटाई और तथाकथित इंटरमीडिएट फिलामेंट्स, या माइक्रोफिब्रिल्स (माइक्रोफिब्रिब्रिला), लगभग 10 एनएम की मोटाई शामिल है।
माइक्रोफिलामेंट्स व्यावहारिक रूप से सभी प्रकार की कोशिकाओं में हैं। संरचना और कार्यों में, वे अलग हैं, लेकिन उन्हें एक दूसरे से रूपात्मक रूप से अलग करना मुश्किल है। Microfilaments सीधे Plasmolym, बीम या परतों के तहत साइटोप्लाज्म की कॉर्टिकल परत में स्थित हैं। उन्हें एएमईबी के छद्मत्व या आंतों के उपकला के माइक्रोवेस्कुलर में, फाइब्रोब्लास्ट की चलती प्रक्रियाओं में देखा जा सकता है। माइक्रोफिलामेंट्स अक्सर सेलुलर प्रक्रियाओं में शीर्षक बंडलों का रूप देते हैं।
अधिकांश कोशिकाओं में माइक्रोफिलामेंट्स का नेटवर्क प्रकट होता है। वे रासायनिक संरचना में भिन्न होते हैं। उनकी रासायनिक संरचना के आधार पर, वे साइटोस्केलेटन के कार्यों को निष्पादित कर सकते हैं और आंदोलन सुनिश्चित करने में भाग ले सकते हैं। यह नेटवर्क साइटोस्केलेटन का हिस्सा है। इम्यूनोफ्लोरेसेंट विधियों की मदद से, यह स्पष्ट रूप से दिखाया गया है कि कॉर्टिकल परत और बीम के माइक्रोफ्युलेटर में संविदात्मक प्रोटीन शामिल हैं: एक्टिन, मायोसिन, ट्रोपोमायोसिस, ए-एक्टिनिन। नतीजतन, माइक्रोफिलामेंट्स एक इंट्रासेल्यूलर अनुबंध इकाई के अलावा कुछ भी नहीं हैं जो न केवल सक्रिय अमीबॉइड चलती के साथ सेल गतिशीलता प्रदान करता है, बल्कि शायद अधिकांश इंट्रासेल्यूलर आंदोलन, जैसे कि साइटप्लाज्म धाराएं, वैक्यूललेट आंदोलन, माइटोकॉन्ड्रिया, सेल डिवीजन।
माध्यमिक रेशेया microfibrils, प्रोटीन संरचना भी। यह पतला (10 एनएम) अनुचित है, अक्सर धागे के बीम स्थित है। यह विशेषता है कि विभिन्न कपड़े में उनकी प्रोटीन संरचना डाली जाती है। उपकला में, उदाहरण के लिए, मध्यवर्ती फिलामेंट्स की संरचना में केराटिन शामिल थे। उपकला कोशिकाओं में केराटिन इंटरमीडिएट फिलामेंट्स के बंडल तथाकथित tonofibrils बनाते हैं जो Desmosms के लिए उपयुक्त हैं। मेसेंचिमल ऊतकों की कोशिकाओं के मध्यवर्ती फिलामेंट्स (उदाहरण के लिए, फाइब्रोब्लास्ट्स) में एक और प्रोटीन शामिल है - Vimitenin। मांसपेशियों की कोशिकाओं को तंत्रिका कोशिकाओं में डेस्फिन प्रोटीन द्वारा विशेषता दी जाती है, एक विशेष प्रोटीन भी अपने न्यूरोफिलामेंट्स में शामिल किया जाता है।
मध्यवर्ती माइक्रोफ्युलेटर की भूमिका सबसे अधिक संभावना है कि एक समर्थन-फ्रेम है, लेकिन ये फाइब्रिलर संरचनाएं माइक्रोट्यूबूल के रूप में इतनी लैबरी नहीं हैं।
37-38. रासायनिक संरचना और माइक्रोफिलामेंट्स और microtubules का अल्ट्रास्ट्रक्चर। (देखें 36)
39. मध्यवर्ती फिलामेंट्स की रासायनिक संरचना और सुपरमोलिक्यूलर संरचना की विशेषताएं। इंटरमीडिएट फिलामेंट्स का नाम रखा गया है क्योंकि उनका व्यास लगभग 10 एनएम है, जो माइक्रोफिलामेंट व्यास (6 एनएम) और माइक्रोट्यूब्यूल (25 एनएम) के बीच एक मध्यवर्ती मूल्य है। माइक्रोफिलामेंट्स और माइक्रोट्यूब्यूल के विपरीत, वे आणविक बहुलक नहीं हैं, लेकिन फाइब्रिला मोनोमर्स के पॉलीकंडसेट्स नहीं हैं। इंटरमीडिएट फिलामेंट्स सभी पशु कोशिकाओं में पाए जाते हैं, लेकिन विशेष रूप से उनमें से कई कवर एपिथेलियम, तंत्रिका और मांसपेशी ऊतक में होते हैं।
इंटरमीडिएट फिलेज प्रोटीन अणु के मध्य भाग में, ए-हेलिक्स बनाने वाले 130 अवशेषों का एक समान एमिनो एसिड अनुक्रम निहित है। हालांकि, इन प्रोटीनों में एक स्पष्ट ऊतक विशिष्टता होती है, जो उनके अणुओं के टर्मिनल क्षेत्रों द्वारा निर्धारित की जाती है। फिलामेंट्स की असेंबली ए-सर्पिल संरचनाओं के व्यवस्थित संघनन द्वारा होती है।
इंटरमीडिएट फिलामेंट्स के प्रोटीन चार अलग-अलग समूहों में से एक हैं - kratin, Mesenchymal कोशिकाओं के प्रोटीन, न्यूरोफिब्रिल प्रोटीन और लैमिनामीज़.
केरातिना उपकला कोशिकाओं के लिए विशिष्ट 40-70 सीडी के आणविक भार के साथ फाइब्रिलरी प्रोटीन का एक परिवार है।
सेवा मेरे न्यूरोफिलामेंट प्रोटीन 68, 145 और 220 केडी के आणविक भार के साथ तीन पॉलीपेप्टाइड हैं। माइक्रोट्यूब्यूल के साथ, वे तंत्रिका कोशिकाओं की विशेषता संरचनाओं का हिस्सा हैं - न्यूरोफिब्रिल, जो न्यूरॉन और इसकी प्रक्रियाओं के शरीर में इंट्रासेल्यूलर परिवहन प्रणाली के गठन में शामिल हैं।
साइटोप्लाज्म के इंटरमीडिएट फिलामेंट्स को मुख्य रूप से सेल न्यूक्लियस के आसपास स्थानीयकृत किया जाता है, और सेल से परिधि के लिए कोर से आने वाले बीम भी होते हैं। कोशिका में मध्यवर्ती फिलामेंट्स का वितरण बड़े पैमाने पर माइक्रोट्यूब्यूल के वितरण के साथ मेल खाता है, जो इंट्रासेल्यूलर परिवहन प्रणालियों में उनकी संयुक्त भागीदारी को दर्शाता है।
सेलुलर कोर में स्थानीयकृत फाइब्रिल बनाने वाले साइटोप्लाज्मिक प्रोटीन के विपरीत लैमाइन ए, बी और सी (60-70 केडी का आणविक भार) आयताकार जाली में इकट्ठा किया जाता है। संपत्ति, या परमाणु मैट्रिक्स का गठन, न्यूक्लियोलेम के आंतरिक झिल्ली से संपर्क करें, सेल कर्नेल के रखरखाव और आकार प्रदान करें। लैमिन परमाणु मैट्रिक्स गुणसूत्रों के लिए एक संदर्भ संरचना के रूप में कार्य करता है। मिटोसिस या मेयोसिस में, लैमिनेन सेलुलर विखंडन किनेस द्वारा फॉस्फोरिलेटेड होते हैं, जो अलग-अलग साइटोप्लाज्म बुलबुले पर अपने depolymerization और न्यूक्लियोम के क्षय की ओर जाता है। विभाजन के अंत में, फॉस्फेट्स सक्रिय होते हैं जो लैमिन के बहुलककरण और परमाणु मैट्रिक्स और न्यूक्लियलेम की बहाली सुनिश्चित करते हैं।
40.टिन और संबंधित प्रोटीन। एक्टिनोमोसाइन परिसरों को कम करने के लिए आणविक तंत्र।पांच मुख्य स्थान हैं जहां एक्टिन-बाध्यकारी प्रोटीन लागू किए जा सकते हैं। वे एक्टिन मोनोमर से संपर्क कर सकते हैं; "इंगित" के साथ, या धीरे-धीरे बढ़ रहा है, फिलामेंट का अंत; "ओपेरा" के साथ, या तेजी से बढ़ रहा है, अंत; फिलामेंट की तरफ की सतह के साथ; और अंत में, एक बार में दो फिलामेंट्स के साथ, उनके बीच एक ट्रांसवर्स सिलाई बनाना। पांच निर्दिष्ट प्रकार के इंटरैक्शन के अलावा, एक्टिन-बाध्यकारी प्रोटीन कैल्शियम के प्रति संवेदनशील या असंवेदनशील हो सकते हैं। इस तरह के विभिन्न अवसरों के साथ, यह आश्चर्य की बात नहीं है कि कई एक्टिप-बाध्यकारी प्रोटीन की खोज की गई थी और उनमें से कुछ कई प्रकार की बातचीत में सक्षम हैं।
प्रोटीन, मोनोमर्स के लिए बाध्यकारी, बीज के गठन को दबाते हैं, एक दूसरे के साथ मोनोमर्स की बातचीत को कमजोर करते हैं। इन प्रोटीन को कम किया जा सकता है, लेकिन लम्बाई की गति को कम नहीं कर सकता है - यह इस बात पर निर्भर करता है कि एक्टिन-बाइंडिंग प्रोटीन के साथ एक्टिन कॉम्प्लेक्स को फिलामेंट्स से जोड़ा जा सकता है या नहीं। प्रोफाइल और फ्रैगन - एक्टिन मोनोमर्स के साथ बातचीत करने वाले संवेदनशील प्रोटीन। दोनों को एक्टिन के साथ बाध्यकारी के लिए कैल्शियम की आवश्यकता होती है। मोनोमर के साथ प्रोफाइल कॉम्प्लेक्स prexisting फिलियों से बाहर निकल सकता है, और एक्टिन के साथ कोई फ्रैगमीन कॉम्प्लेक्स नहीं है। इसलिए, प्रोफ़ाइल मुख्य रूप से न्यूक्लियेशन को रोकती है, जबकि फ्रैगमिन न्यूक्लियेशन, और लम्बाई को दबाता है। एक्टिन प्रोटीन के साथ कैल्शियम के लिए तीन असंवेदनशील, दो - dnaz i और विटामिन डी के लिए बाध्यकारी प्रोटीन सेल के बाहर काम कर रहे हैं। एक्टिन से संपर्क करने की उनकी क्षमता का शारीरिक महत्व अज्ञात है। मस्तिष्क में, हालांकि, एक प्रोटीन है, जो मोनोमर्स को बाध्यकारी करता है, एक्टिन फिलामेंट्स को depolymerys; इसकी depolymerizing कार्रवाई इस तथ्य से समझाया गया है कि monomers की बाध्यकारी polymerization के लिए उपलब्ध Aktin की एकाग्रता में कमी की ओर ले जाता है। मायोसिन और एक्टिन अणुओं, एक दूसरे के साथ बातचीत, एक actomyosine परिसर का निर्माण, जिसमें मुख्य घटनाओं की ओर अग्रसर एक बल का निर्माण जो मांसपेशी संक्षेप का कारण बनता है। एक आरामदायक मांसपेशियों में, मायोसिन पुल अटैफेस गतिविधि नहीं दिखाते हैं, क्योंकि ट्रोपोनिन कॉम्प्लेक्स के ट्रोपोमायोसिस और प्रोटीन चोरी धागे के साथ मायोसिन हेड की बातचीत को रोकते हैं। Actomyosine परिसर की सक्रियता एस 2 + आयनों द्वारा शुरू की जाती है। मांसपेशी सेल साइटप्लाज्म में सीए 2 + की एकाग्रता आराम (आराम से मांसपेशियों) 0.1 माइक्रोन से कम है, जो कि अंतरकोशिकीय तरल पदार्थ में सीए 2 + की एकाग्रता से बहुत कम है। यह एक विशेष एंजाइम के काम के कारण है - सरकोप्लाज्मिक रेटिकुलम के कैल्शियम पंप, जो एटीपी अणुओं (एटीपी) की ऊर्जा का उपयोग करके, सीए 2 + को विशेष टैंकों में सीए 2 + पंप करता है। तंत्रिका आवेग की क्रिया के तहत, सीए 2 + आयन कैल्शियम टैंक छोड़ते हैं और टीएनसी से जुड़े होते हैं। यह ट्रोपोनिन परिसर के शेष प्रोटीन में संरचनात्मक परिवर्तन की ओर जाता है। अंत में, ट्रोपोमायोसाइन की स्थिति एफ-एक्टिन थ्रेड के सापेक्ष बदल जाती है, और अब मायोसिन हेड एक्टिन से संपर्क कर सकती है। एक्टिन के फिलामेंट्स के साथ मायोसिन के विस्थापन का कारण बनने वाला बल, एटीपी अणु के हाइड्रोलिसिस के बाद मायोसिन के उत्प्रेरक केंद्र में संरचनात्मक परिवर्तनों के कारण उत्पन्न होता है। मायोज़िक एक यांत्रिक उपकरण जैसा दिखता है जिसमें मोसिक ब्रिज की सिर और गर्दन एक असाधारण लीवर की भूमिका निभाती है जो आपको मोज़ेक पूंछ के विस्थापन के आयाम को बढ़ाने की अनुमति देती है। यह लीवर एक्टिन थ्रेड के आधार पर अपने सिरों में से एक है, लीवर का दूसरा छोर मायोसिन (चित्र 3) के अणु की पूंछ से जुड़ा हुआ है। एटीपी के हाइड्रोलिसिस के बाद और मायोसिन के सिर में उत्प्रेरक केंद्र से एफएन (पीआई) और एडीएफ (एडीपी) के विघटन के बाद, संरचनात्मक समायोजन होते हैं, जिसके परिणामस्वरूप एक्टिन के एक्टिन के प्रमुख कोण ए \u003d 30-40 में लगे हुए हैं °, मायोज़िन (चावल 3) की पूंछ को आकर्षित करना। तो बल उत्पन्न होता है, जो एक्टिन के कृत्यों के साथ मायोसिन के मोटे धागे की ग्लाइडिंग का कारण बनता है।
41. अल्ट्रास्ट्रक्चर डिसोज़ और उनके कार्य।गोल्गी उपकरण को एक छोटे से क्षेत्र में एकत्रित झिल्ली संरचनाओं द्वारा दर्शाया जाता है। इन झिल्ली के संचय का एक अलग क्षेत्र एक डोकोमा है। Donyomome में, एक दूसरे के लिए कसकर (20-25 एनएम की दूरी पर) फ्लैट झिल्ली बैग, या टैंकों के ढेर के रूप में स्थित हैं, जिसके बीच इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपिक परीक्षा के पतले प्रोपो डेटा स्थित हैं, अल्ट्रास्ट्रक्चर गोल्गी परिसर में से तीन मुख्य घटक शामिल हैं: 1। फ्लैट टैंक की प्रणाली। 2. ट्यूब की प्रणाली। 3. बड़े और छोटे बुलबुले। गोल्गी उपकरण के सभी तीन घटक एक दूसरे से जुड़े हुए हैं और एक दूसरे से उत्पन्न हो सकते हैं। विभिन्न अंगों और कपड़े की कोशिकाओं में, गोल्गी उपकरण के घटकों को असमान विकसित किया जाता है । गोल्गी उपकरण के कार्य:1) polysaccharides और glycoproteins (glycocalcalex, mucus) के संश्लेषण; 2) प्रोटीन अणुओं का संशोधन (टर्मिनल ग्लाइकोसाइलेशन - कार्बोहाइड्रेट घटकों को शामिल करना; फॉस्फोरिलेशन - फॉस्फेट समूहों के अतिरिक्त; Acylation - फैटी एसिड के अलावा; सल्फेट अवशेषों को जोड़ने, आदि।
42. समावेशन।कोशिकाओं में झिल्ली और गैर-मुस्कुराहट अंगों के अलावा हो सकता है सेलुलर समावेशनगैर-स्थायी शिक्षा का प्रतिनिधित्व करना, फिर उत्पन्न होता है, फिर सेल की महत्वपूर्ण कोशिकाओं की प्रक्रिया में गायब हो जाता है। समावेशन के स्थानीयकरण का क्षेत्र - साइटोप्लाज्म, लेकिन कभी-कभी वे कर्नेल में पाए जाते हैं। चरित्र में, सभी समावेशन हैं सेल चयापचय। वे मुख्य रूप से ग्रेन्युल, बूंदों और क्रिस्टल के रूप में जमा होते हैं। समावेशन की रासायनिक संरचना बहुत विविध है। लिपिड आमतौर पर कोशिका में छोटी बूंदों के रूप में स्थगित कर दिए जाते हैं। एक बड़ी मात्रा में वसा बूंदों को कई सरलतम, जैसे कि infusories के cytoplasm में पाया जाता है। स्तनधारियों में, वसा बूंदें संयोजी ऊतक में विशेष फैटी कोशिकाओं में होती हैं। अक्सर रोगजनक प्रक्रियाओं के परिणामस्वरूप वसा समावेशन की एक महत्वपूर्ण मात्रा जमा की जाती है, उदाहरण के लिए, यकृत के वसा पुनर्जन्म के साथ। लगभग सभी सब्जी कपड़े की कोशिकाओं में वसा की बूंदें पाए जाते हैं, कुछ पौधों के बीज में बहुत सी वसा निहित होती है। पोलिसाक्राइड के निष्कर्षों में अक्सर विभिन्न आकारों के ग्रेन्युल का सूत्र होता है। बहुकोशिकीय जानवरों और कोशिकाओं के साइटप्लाज्म में सबसे सरल कोशिकाओं में ग्लाइकोजन जमा होते हैं। लाइट माइक्रोस्कोप में ग्लाइकोजन ग्रेन्युल स्पष्ट रूप से दिखाई दे रहे हैं। ट्रांसवर्स के साइटप्लाज्म में विशेष रूप से बड़े ग्लाइकोजन संचय मांसपेशी फाइबर और जिगर कोशिकाओं में, न्यूरॉन्स में। Polysaccharides से पौधों की कोशिकाओं में, स्टार्च अक्सर स्थगित कर दिया जाता है। इसमें प्रत्येक प्रकार के पौधों और कुछ ऊतकों के लिए स्टार्च ग्रैन्यूल के आकार के साथ विभिन्न आकारों और आकारों के दाने का रूप है। स्टार्च की जमा साइटोप्लाज्म आलू, अनाज के अनाज में समृद्ध है; प्रत्येक स्टार्च ग्रेन्युल में उनकी अलग परतें होती हैं, और बदले में, प्रत्येक परत में रेडियल स्पेस क्रिस्टल शामिल होते हैं, जो प्रकाश माइक्रोस्कोप में लगभग अदृश्य होते हैं। कैल्कुलर समावेशन वसा और कार्बोहाइड्रेट से कम आम होते हैं। प्रोटीन ग्रेन्युल अंडे के साइटप्लाज्म में समृद्ध होते हैं, जहां उनके पास प्लेटों, गेंदों, डिस्क, छड़ें का आकार होता है। प्रोटीन समावेशन यकृत कोशिकाओं के साइटप्लाज्म, सबसे सरल और कई अन्य जानवरों की कोशिकाओं में पाए जाते हैं।
इंटरमीडिएट फिलामेंट्स (पीएफ) फाइब्रिलर मोनोमर्स से बनाए जाते हैं। इसलिए, मध्यवर्ती फिलामेंट्स का मुख्य डिजाइन एक रस्सी जैसा दिखता है जिसमें लगभग 8-10 एनएम की मोटाई होती है। वे मुख्य रूप से निकट-लौह क्षेत्र में और फाइब्रिल के बीम में स्थानीयकृत होते हैं, कोशिकाओं की परिधि में प्रस्थान करते हैं और नीचे स्थित होते हैं प्लाज्मा झिल्ली (चित्र 238, 240 और 241)। इंटरमीडिएट फिलामेंट्स सभी प्रकार की पशु कोशिकाओं में पाए जाते हैं, लेकिन विशेष रूप से वे उन कोशिकाओं में प्रचुर मात्रा में होते हैं जो यांत्रिक प्रभावों के अधीन हैं: एपिडर्मिस कोशिकाएं, तंत्रिका प्रक्रियाएं, चिकनी और थका हुआ मांसपेशी कोशिकाएं। पौधों की कोशिकाओं में, पीएफ का पता नहीं लगाया गया था।
इंटरमीडिएट फिलामेंट्स में आईएसए कोशिकाओं (संबंधित प्रोटीन) का एक बड़ा समूह शामिल है, जिसे चार प्रकारों में विभाजित किया जा सकता है। पहला प्रकार बनाया गया है केरातिंसउपकला कोशिकाओं में होने वाले एसिड और तटस्थ; वे इन दो subtypes से heteropolymers बनाते हैं। केराटिन, इसके अलावा, ऊतक स्रोत के आधार पर कुछ विषमता है। तो, उपकलाओं में केराटाइन के 20 रूप हैं, बालों और नाखूनों में पाए जाने वाले अन्य केराटाइन के 10 रूप हैं। केरातिन का आणविक भार 40 से 70 हजार तक है।
दूसरे प्रकार के पीएफ प्रोटीन में समान आणविक वजन (45-53 हजार) वाले तीन प्रकार के प्रोटीन शामिल हैं। यह - vimentin,mesenchymal मूल की कोशिकाओं की विशेषता, जो संयोजी ऊतक कोशिकाओं, एंडोथेलियम, रक्त कोशिकाओं के साइटोस्केलेटन का हिस्सा है। डेसमिनयह मांसपेशी कोशिकाओं की विशेषता है, दोनों चिकनी और आवंटित। ग्लाइलतंतुमय प्रोटीनयह तंत्रिका चमक की कुछ कोशिकाओं के पीएफ का हिस्सा है - एस्ट्रोसाइट्स और कुछ श्वान कोशिकाओं में। पेरिफेरायह परिधीय और केंद्रीय न्यूरॉन्स का हिस्सा है।
तीसरा प्रकार - न्यूरोफिलाम प्रोटीन(60 से 130 हजार से आणविक वजन), तंत्रिका कोशिकाओं के अक्षरों में होता है।
अंत में, चौथा प्रकार - प्रोटीननाभिकीय लैम्सयद्यपि इन बाद पर परमाणु स्थानीयकरण होता है, लेकिन वे मध्यवर्ती फिलामेंट्स के सभी प्रोटीन के साथ संरचना और गुणों में समान होते हैं।
जैसा कि पहले ही उल्लेख किया गया है, मध्यवर्ती फिलामेंट्स रस्सी की तरह फाइब्रिलर प्रोटीन के बने होते हैं। साथ ही, कुछ प्रोटीन copolymers बना सकते हैं, जैसे कि Vithetin desmine या vimentin के साथ ग्लियल प्रोटीन के साथ।
इंटरमीडिएट फिलामेंट्स के सभी प्रोटीन के पास फाइब्रिलर अणु के मध्य भाग में 130 अवशेषों का एक समान एमिनो एसिड अनुक्रम होता है, जिसमें एक α-सर्पिल संरचना होती है। अणुओं के टर्मिनल क्षेत्रों में एमिनो एसिड, अलग-अलग लंबाई के विभिन्न अनुक्रम होते हैं और इसमें α-सर्पिल संरचना नहीं होती है। विस्तारित α-सर्पिल अनुभागों की उपस्थिति दो अणुओं को एक डबल हेलिक्स बनाने की अनुमति देती है, जैसे ही यह मायोसिन के अणु में होता है, जिससे रोलर के आकार के आयाम के बारे में 48 एनएम के गठन की ओर जाता है। दो डिमर्स, एकजुट पक्ष, एक तरफ, एक छोटा प्रोट्रोफिलामेंट बनाते हैं - एक टेट्रामर, लगभग 3 एनएम की मोटाई। इस तरह के प्रोटोफिलामेंट्स को मोटा और लंबे फाइब्रिल में जोड़ा जा सकता है, और आखिरकार एक मध्यवर्ती पूर्ण फिलामेंट का गठन किया जाता है, जिसमें आठ अनुदैर्ध्य प्रोटोफिलामेंट्स (चित्र 242) शामिल हैं।
अन्यथा, परमाणु लैमिनिन प्रोटीन बहुलक होते हैं: वे एक छोर पर सिर के साथ डिमर्स बनाते हैं और पॉलिमराइज्ड, एक ढीले आयताकार ग्रिल बनाते हैं। Laminions के फॉस्फोरिलेशन में Mitosis के दौरान लैमिनस की ऐसी परतें तेजी से नष्ट हो जाती हैं।
साइटोप्लाज्मिक इंटरमीडिएट फिलामेंट्स साइटोस्केलेटन के सबसे स्थिर और दीर्घकालिक तत्वों से संबंधित हैं। हालांकि, विवो में पीएफ उपकला कोशिकाओं में इंजेक्शन वाले केराटिन अणुओं को शामिल करने का एक समावेश होता है। पीएफ कम और उच्च सांद्रता लवण के लिए प्रतिरोधी है, जो यूरिया जैसे समाधानों को दर्शाने के लिए केवल जोखिम के बाद ही नष्ट कर देता है।
मध्यवर्ती फिलामेंट्स की इस तरह की संरचना और रासायनिक स्थिरता उनकी शारीरिक स्थिरता निर्धारित करने की संभावना है। वे सेवा करते हैं जैसे कि कोशिकाओं में एक वास्तविक संदर्भ प्रणाली महत्वपूर्ण के संपर्क में है भौतिक भार। त्वचा एपिडर्मिस की कोशिकाओं में, इंटरमीडिएट फिलामेंट्स इशामोस से जुड़े बीम (टोन फिलानेट्स) बनाते हैं, और एक कठोर इंट्रासेल्यूलर नेटवर्क (चित्र 243) बनाते हैं। इस प्रकार, तंत्रिका अक्षरों में, कई दर्जनों सेंटीमीटर, पीएफ, या न्यूरोफिलामेंट्स के लिए खींचते हुए, एक कठोर आधार बनाते हैं जो तंत्रिका कोशिकाओं की पतली साइटोप्लाज्मिक प्रक्रियाओं की लचीलापन और अखंडता सुनिश्चित करता है। ट्रांसवर्सली थका हुआ मांसपेशियों की कोशिकाओं में, डेसमाइन फिलामेंट्स को जेड-डिस्क में शामिल किया गया है और उन्हें एक दूसरे के साथ व्यंग्य, और पड़ोसी मायोफिब्रिल के साथ-साथ प्लाज्मा झिल्ली के साथ शामिल किया गया है।
इंटरमीडिएट फिलामेंट्स प्रोटीन के विशिष्ट बहुलककरण अवरोधक अभी तक नहीं पाए गए हैं। इसलिए, एक जीवित कोशिका में साइटोस्केलेटन के इन तत्वों को इकट्ठा करने और अलग करने की प्रक्रिया अस्पष्ट बनी हुई है। सबसे अधिक संभावना है कि वे लैमिनम्स के समान हैं जो साइटोप्लाज्मिक किनेज़ की क्रिया के तहत depolymerized के समान हैं, जो उनके फॉस्फोरिलेशन के लिए अग्रणी है। फॉस्फोरलेस की कार्रवाई के तहत चयनित इंटरमीडिएट फिलामेंट्स मोनोमर्स, depolymerized के लिए क्षय कर सकते हैं।
पिंजरे में भौगोलिक रूप से इंटरमीडिएट फिलामेंट्स का स्थान माइक्रोट्यूब्यूल के स्थान को दोहराता है, वे एक तरफ जाते हैं। जब एक कोल्किकिन द्वारा माइक्रोट्यूब्यूल नष्ट हो जाते हैं, तो मध्यवर्ती फिलामेंट्स का तथाकथित पतन होता है: वे कर्नेल के चारों ओर घने बीम या छल्ले में इकट्ठे होते हैं। मध्यवर्ती फिलामेंट्स के नए नेटवर्क की बहाली सेलुलर केंद्र के क्षेत्र में शुरू होती है। इससे पता चलता है कि उनके बहुलककरण या न्यूक्लियेशन का केंद्र माइक्रोट्यूब्यूल के साथ केंद्र सामान्य हो सकता है।