วิธีการวินิจฉัยโรคมะเร็งผิวหนัง - วิธีการกำหนดสถานะของปัญหา มะเร็งผิวหนัง: ประเภทและอาการของพยาธิวิทยาวิธีการรักษาและการคาดการณ์การเอาชีวิตรอดเพื่อผ่านการทดสอบเกี่ยวกับโรคมะเร็งผิวหนัง

การวินิจฉัยเนื้องอกของโรคมะเร็งเป็นการตรวจสอบที่ครอบคลุมโดยใช้วิธีการเฉพาะและห้องปฏิบัติการ ดำเนินการตามประจักษ์พยานซึ่งมีการละเมิดที่ระบุโดยการวิเคราะห์ทางคลินิกมาตรฐาน

เนื้องอกที่ร้ายกาจมีการเติบโตอย่างเข้มข้นมากในขณะที่การบริโภควิตามินและองค์ประกอบการติดตามรวมถึงการเน้นผลิตภัณฑ์ของการดำรงชีวิตของพวกเขาในเลือดนำไปสู่การมึนเมาอย่างมีนัยสำคัญของร่างกาย สารอาหารถูกนำออกจากเลือดผลิตภัณฑ์ของการประมวลผลของพวกเขาอยู่ที่นั่นซึ่งส่งผลกระทบต่อองค์ประกอบของมัน ดังนั้นจึงเป็นไปอย่างแม่นยำในระหว่างการตรวจสอบตามแผนและการศึกษาในห้องปฏิบัติการสัญญาณของโรคอันตรายที่พบ

เป็นไปได้ที่จะสงสัยว่าโรคมะเร็งตามผลลัพธ์ของมาตรฐานและการวิจัยพิเศษ ในกระบวนการทางพยาธิวิทยาในร่างกายการเปลี่ยนแปลงในองค์ประกอบและคุณสมบัติของเลือดสะท้อนให้เห็นใน:

• การทดสอบเลือดทั่วไป
• การศึกษาทางชีวเคมี
• การวิเคราะห์เกี่ยวกับ oncomarkers

อย่างไรก็ตามมันเป็นไปไม่ได้ที่จะกำหนดโรคมะเร็งอย่างน่าเชื่อถือต่อการตรวจเลือด การเบี่ยงเบนของตัวชี้วัดใด ๆ อาจเกิดจากโรคด้วยเนื้องอกในทางเชื่อมต่อกัน แม้แต่การวิเคราะห์ที่เฉพาะเจาะจงและให้ข้อมูลมากที่สุดใน OnComarkers ไม่ได้ให้การรับประกันการมีอยู่หรือไม่มีโรคและจำเป็นต้องได้รับการยืนยัน 100%

เป็นไปได้หรือไม่ที่จะกำหนดมะเร็งเกี่ยวกับการทดสอบเลือดทั่วไป (โรคมะเร็ง)

การศึกษาในห้องปฏิบัติการประเภทนี้ให้ความคิดเกี่ยวกับจำนวนองค์ประกอบพื้นฐานที่มีความรับผิดชอบต่อการทำงานของเลือด การลดหรือเพิ่มตัวบ่งชี้ใด ๆ - สัญญาณเกี่ยวกับข้อเสียรวมถึงการปรากฏตัวของเนื้องอก ตัวอย่างนิ้วถูกถ่าย (บางครั้งจากเวียนนา) ในตอนเช้าท้องว่าง ตารางด้านล่างนำเสนอหมวดหมู่หลักของการวิเคราะห์ทางคลินิกหรือทางคลินิกของเลือดและค่าปกติของพวกเขา

ในกรณีที่มีการตีความการวิเคราะห์มีความจำเป็นต้องคำนึงถึงว่าขึ้นอยู่กับพื้นและอายุตัวบ่งชี้อาจแตกต่างกันไปยังมีเหตุผลทางสรีรวิทยาสำหรับการเพิ่มหรือลดค่า

ตัวบ่งชี้เลือดเหล่านี้เกือบทั้งหมดในระหว่างการเปลี่ยนแปลงของเนื้องอกในการลดลงหรือเพิ่มขึ้น สิ่งที่ดึงดูดความสนใจให้กับแพทย์เมื่อศึกษาผลการวิเคราะห์:

• soe. อัตราการตกตะกอนในพลาสมาของเม็ดเลือดแดงเหนือบรรทัดฐาน สิ่งนี้สามารถอธิบายทางสรีรวิทยาโดยการมีประจำเดือนในผู้หญิงเพิ่มการออกกำลังกายความเครียด ฯลฯ อย่างไรก็ตามหากส่วนเกินมีความสำคัญและมาพร้อมกับอาการของความอ่อนแอทั่วไปและอุณหภูมิ subfreebile สามารถสงสัยว่าเป็นมะเร็งได้
• นิวโทรฟิล จำนวนของพวกเขาเพิ่มขึ้น ลักษณะที่เป็นอันตรายโดยเฉพาะอย่างยิ่งลักษณะที่เป็นอันตรายของเซลล์ใหม่ที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะ (Myelocytes และ Metamocytes) ในเลือดต่อพ่วงลักษณะของ Neuroblast และเครื่องหุบเขา Onco อื่น ๆ
• lymphocytes ตัวชี้วัดเหล่านี้ของ UAC ในมะเร็งอยู่เหนือบรรทัดฐานเนื่องจากเป็นองค์ประกอบของเลือดที่รับผิดชอบต่อภูมิคุ้มกันและต่อสู้กับเซลล์มะเร็ง
• เฮโมโกลบิน. ลดลงหากมีกระบวนการเนื้องอกของอวัยวะภายใน มันอธิบายได้จากความจริงที่ว่าผลิตภัณฑ์ของชีวิตของเซลล์เนื้องอกสร้างความเสียหายต่อเม็ดเลือดแดงลดปริมาณของพวกเขา
• เม็ดเลือดขาว จำนวนเซลล์เม็ดเลือดขาวในขณะที่การวิเคราะห์แสดงในระหว่างมะเร็งมักจะลดลงหากไขกระดูกได้รับผลกระทบจากการแพร่กระจาย สูตร leukocyte ถูกเลื่อนไปทางซ้าย การก่อตัวต่อไปของการแปลเป็นหลักอื่นนำไปสู่การเพิ่มขึ้น

มันควรจะเป็นพาหะในใจว่าการลดของฮีโมโกลบินและจำนวนเม็ดเลือดแดงเป็นเรื่องปกติสำหรับโรคโลหิตจางสามัญที่เกิดจากการขาดธาตุเหล็ก การเพิ่มขึ้นของ ESP ถูกสังเกตในกระบวนการอักเสบ ดังนั้นสัญญาณของมะเร็งในการทดสอบเลือดดังกล่าวจึงถือว่าเป็นการยืนยันทางอ้อมและต้องการ

การศึกษาทางชีวเคมี

การแต่งตั้งการวิเคราะห์นี้ดำเนินการเป็นประจำทุกปีจะได้รับข้อมูลเกี่ยวกับการแลกเปลี่ยนสารการทำงานของอวัยวะภายในที่หลากหลายสมดุลของวิตามินและองค์ประกอบการติดตาม การตรวจเลือดทางชีวเคมีในระหว่างมะเร็งยังให้ข้อมูลเช่นกันเนื่องจากการเปลี่ยนแปลงในค่าบางอย่างช่วยให้สามารถสรุปได้เกี่ยวกับการปรากฏตัวของเนื้องอกมะเร็ง จากตารางคุณสามารถค้นหาตัวบ่งชี้ที่ควรเป็นปกติ

เพื่อสงสัยว่าการทดสอบเลือดชีวเคมีมะเร็งเป็นไปได้ในกรณีที่ค่าต่อไปนี้ไม่สอดคล้องกับบรรทัดฐาน:

• อัลบูมินและโปรตีนโดยรวม พวกเขาอธิบายลักษณะของโปรตีนเซรั่มทั้งหมดและเนื้อหาของหลักหลัก การพัฒนาเนื้องอกในการบริโภคโปรตีนอย่างแข็งขันดังนั้นตัวบ่งชี้นี้จึงลดลงอย่างมีนัยสำคัญ หากตับได้รับผลกระทบแม้จะมีโภชนาการเต็มรูปแบบมีการขาดดุล
• กลูโคส ระบบมะเร็งสืบพันธุ์ (โดยเฉพาะผู้หญิง), ตับ, ปอดส่งผลกระทบต่อการสังเคราะห์อินซูลิน, การเบรกมัน เป็นผลให้อาการของโรคเบาหวานปรากฏขึ้นซึ่งสะท้อนให้เห็นถึงการตรวจเลือดทางชีวเคมีในระหว่างมะเร็ง (ระดับน้ำตาลกำลังเติบโต)
• อัลคาไลน์ฟอสเฟต เพิ่มขึ้นก่อนอื่นด้วยเนื้องอกกระดูกหรือการแพร่กระจายในพวกเขา นอกจากนี้ยังอาจเป็นพยานต่อมะเร็งของถุงน้ำดีตับ
• ยูเรีย เกณฑ์นี้ช่วยให้คุณสามารถประเมินผลงานของไตและถ้ามันเพิ่มขึ้น - มีพยาธิสภาพของร่างกายหรือมีการสลายโปรตีนอย่างเข้มข้นในร่างกาย ปรากฏการณ์สุดท้ายคือลักษณะของมึนเมาเนื้องอก
• Bilirubin และ Alaninaotransferase (Alat) การเพิ่มจำนวนของสารประกอบเหล่านี้จะแจ้งเกี่ยวกับแผลของตับรวมถึงเนื้องอกมะเร็ง

หากมีความสงสัยเกี่ยวกับโรคมะเร็งการทดสอบเลือดชีวเคมีสามารถใช้เป็นการยืนยันการวินิจฉัย แม้ว่าจะมีความบังเอิญในทุกรายการจะต้องมีการศึกษาในห้องปฏิบัติการเพิ่มเติม สำหรับชื่อของเลือดมันถูกพรากไปจากหลอดเลือดดำในตอนเช้าและยังมีการดื่ม (อนุญาตให้กินน้ำต้ม) ไม่สามารถมาจากช่วงเย็นที่ผ่านมา

การวิเคราะห์ขั้นพื้นฐาน

หากการทดสอบทางชีวเคมีและการตรวจเลือดทั่วไปในระหว่างมะเร็งเชิงมะเร็งให้เพียงแนวคิดทั่วไปของการปรากฏตัวของกระบวนการทางพยาธิวิทยาจากนั้นการวิจัยเกี่ยวกับ oncomarcers ทำให้มันเป็นตัวกำหนดตำแหน่งของเนื้องอกที่ร้ายกาจ นี่คือชื่อของการวิเคราะห์เลือดต่อมะเร็งซึ่งสารประกอบเฉพาะที่ผลิตโดยเนื้องอกเองหรือร่างกายจะถูกเปิดเผยในการตอบสนองต่อการปรากฏตัวของมัน

มีการรู้จักกันประมาณ 200 ครั้ง แต่สำหรับการวินิจฉัยใช้มากกว่ายี่สิบเล็กน้อย บางคนมีความเฉพาะเจาะจงนั่นคือบ่งบอกถึงความพ่ายแพ้ของอวัยวะเฉพาะในขณะที่คนอื่นสามารถตรวจพบได้ในมะเร็งชนิดต่าง ๆ ตัวอย่างเช่น Alpha-Fetoprotein เป็นมะเร็งเชิงมะเร็งทั่วไปตรวจพบโดยผู้ป่วยเกือบ 70% เช่นเดียวกับเรีย (Antigen Embryonic - มะเร็ง) ดังนั้นเพื่อกำหนดประเภทของเนื้องอกเลือดจะถูกตรวจสอบในการรวมกันของ Oncomarckers ทั่วไปและเฉพาะ:

• โปรตีน S-100, NS - สมอง;
• , CA-72-4 ได้รับผลกระทบจากเตารีดแลคติก
• , Alpha Fetoprotein - ปากมดลูก;
• , HGCH - รังไข่;
• , RAA, NSE, SCC - ปอด;
• AFP, SA-125 - ตับ;
• CA 19-9, RAA, - กระเพาะอาหารและตับอ่อน;
• SA-72-4 เรีย - ลำไส้;
• - ต่อมลูกหมาก;
• , AFP - ลูกอัณฑะ;
• โปรตีน S-100 - หนัง

แต่ด้วยความแม่นยำและความใส่ข้อมูลทั้งหมดการวินิจฉัยของมะเร็งในการวิเคราะห์เลือดไปยัง oncomarkers เป็นเบื้องต้น การปรากฏตัวของแอนติเจนอาจเป็นสัญญาณของกระบวนการอักเสบและโรคอื่น ๆ และ RAA ก็เพิ่มขึ้นในผู้สูบบุหรี่เสมอ ดังนั้นหากไม่มีการยืนยันจากการวิจัยเครื่องมือการวินิจฉัยไม่ได้ใส่

มีการทดสอบเลือดที่ดีในระหว่างมะเร็งหรือไม่

ปัญหานี้เป็นเรื่องธรรมดา หากผลลัพธ์ที่ไม่ดีไม่ได้เป็นการยืนยันของเนื้องอกในกรณีนี้? ใช่เป็นไปได้ ผลลัพธ์ของการวิเคราะห์อาจส่งผลกระทบต่อขนาดของเนื้องอกขนาดเล็กหรือการรับยา (เนื่องจากแต่ละ oncomarcker มีรายการยาที่เฉพาะเจาะจงการรับซึ่งสามารถนำไปสู่ผลลัพธ์ที่เป็นบวกหรือเป็นเท็จเชิงลบ พนักงานควรได้รับแจ้งการเตรียมการของผู้ป่วย)

แม้ว่าการตรวจเลือดจะเป็นการวินิจฉัยที่ดีและเป็นเครื่องมือในการวินิจฉัยของผลลัพธ์ที่ไม่ได้ให้ แต่มีข้อร้องเรียนอัตนัยเกี่ยวกับความเจ็บปวดมันอาจเกี่ยวกับเนื้องอกพิเศษ ตัวอย่างเช่นความหลากหลาย Retroperitone ของเธอถูกเปิดเผยอยู่ที่ 4 ขั้นตอนก่อนหน้านั้นเกือบจะไม่มีทางรู้เกี่ยวกับตัวเอง ปัจจัยอายุเช่นกันเพราะการเผาผลาญช้าลงในช่วงหลายปีที่ผ่านมาและแอนติเจนก็มาถึงเลือดอย่างช้าๆ

ตัวบ่งชี้เลือดอะไรแสดงมะเร็งในผู้หญิง

อันตรายนั้นป่วยด้วยโรคมะเร็งประมาณเดียวกันทั้งสองเพศ แต่ครึ่งหนึ่งของมนุษยชาติที่สวยงามมีสถานที่ที่มีช่องโหว่เพิ่มเติม ระบบสืบพันธุ์เพศหญิงอยู่ภายใต้ความเสี่ยงสูงของโรคมะเร็งโดยเฉพาะอย่างยิ่งต่อมนมซึ่งใช้มะเร็งเต้านมเป็น 2 สถานที่ในความถี่ของการเกิดขึ้นในบรรดาเนื้องอกที่ร้ายกาจทั้งหมด เยื่อบุผิวปากมดลูกยังมีแนวโน้มที่จะกลับชาติมาเกิดมะเร็งดังนั้นผู้หญิงควรตอบสนองต่อการสำรวจและใส่ใจกับผลการทดสอบต่อไปนี้:

• OAC ที่ Occology แสดงการลดลงของระดับเม็ดเลือดแดงและฮีโมโกลบินรวมถึงการเพิ่มขึ้นของ ESR
• การวิเคราะห์ทางชีวเคมี - นี่คือความกังวลคือการเพิ่มขึ้นของจำนวนน้ำตาลกลูโคส อาการดังกล่าวของโรคเบาหวานเป็นอันตรายอย่างยิ่งสำหรับผู้หญิงเพราะพวกเขามักจะกลายเป็นสารตั้งต้นของมะเร็งเต้านมและมดลูก
• เมื่อเรียนรู้เกี่ยวกับ monackers การปรากฏตัวของแอนติเจน SCC และ Alpha Fetoprotein พร้อมกันให้ความเสี่ยงต่อการเกิดแผลปากมดลูก Glycoprotein CA 125 เป็นภัยคุกคามจากโรคมะเร็งของเยื่อบุโพรงมดลูก, AFP, CA-125, HCG - รังไข่และการรวมกันของ CA-15-3, CA-72-4, RAA แนะนำว่าเนื้องอกสามารถแปลได้ในต่อมแลคติค

หากมีสิ่งที่น่าตกใจในการวิเคราะห์และมีสัญญาณลักษณะของมะเร็งในขั้นตอนแรกมันเป็นไปไม่ได้ที่จะเลื่อนการเยี่ยมชมแพทย์ นอกจากนี้นรีแพทย์ควรเข้าร่วมไม่น้อยกว่าปีละครั้งและตรวจสอบหน้าอกเป็นประจำอย่างอิสระ มาตรการป้องกันที่เรียบง่ายเหล่านี้มักจะช่วยระบุมะเร็งในระยะแรก

การวิเคราะห์ของ oncomarkers เมื่อใด

การตรวจสอบดังต่อไปนี้ด้วยความเป็นอยู่ที่ดีในรูปแบบของความอ่อนแออุณหภูมิต่ำคงที่อ่อนเพลียการลดน้ำหนักโรคโลหิตจางของปฐมกาลที่ไม่ชัดเจนเพิ่มต่อมน้ำเหลืองลักษณะของแมวน้ำในต่อมแลคติคเปลี่ยนสีและขนาด ของไฝ, ความผิดปกติของระบบทางเดิน, มาพร้อมกับการปล่อยเลือดหลังจากถ่ายอุจจาระ, ไอที่ครอบงำโดยไม่มีสัญญาณของการติดเชื้อ ฯลฯ

เหตุผลเพิ่มเติมคือ:

• อายุ 40;
• มะเร็งในประวัติศาสตร์ครอบครัว
• ผลผลิตเกินบรรทัดฐานของการวิเคราะห์ทางชีวเคมีและตัวบ่งชี้โอ๊ค;
• ความเจ็บปวดหรือการละเมิดฟังก์ชั่นเป็นเวลานานของอวัยวะหรือระบบใด ๆ ก็แม้ในระดับเล็กน้อย

การวิเคราะห์ไม่ใช้เวลามากการช่วยเหลือในเวลาเดียวกันเพื่อระบุโรคที่คุกคามโรคและรักษาด้วยวิธีการที่เจ็บปวดน้อยที่สุด นอกจากนี้การสำรวจดังกล่าวควรเป็นประจำ (ไม่น้อยกว่าหนึ่งปี) สำหรับผู้ที่มีญาติกับเนื้องอกหรือก้าวเข้ามาในวัยสี่สิบปี

วิธีเตรียมความพร้อมสำหรับการจัดส่งการวิเคราะห์ไปยัง OnComarkers

เลือดสำหรับการวิจัยเกี่ยวกับแอนติเจนยอมจำนนจากกรุงเวียนนาในตอนเช้า ผลลัพธ์จะถูกออกภายใน 1-3 วันและเพื่อให้พวกเขาเชื่อถือได้มีความจำเป็นที่จะต้องปฏิบัติตามคำแนะนำบางอย่าง:

• ไม่ใช่อาหารเช้า
• อย่ารับยาและวิตามินใด ๆ
• เป็นเวลาสามวันก่อนที่จะทำการวินิจฉัยโรคมะเร็งในการทดสอบเลือดกำจัดแอลกอฮอล์
• อย่าใช้อาหารไอซี่และอาหารทอด
• ในระหว่างวันก่อนการศึกษากำจัดการออกแรงทางกายภาพอย่างรุนแรง
• ในวันที่จัดส่งอย่าสูบบุหรี่ในตอนเช้า (การสูบบุหรี่เพิ่มเรีย);
• เพื่อให้ปัจจัยบุคคลที่สามไม่บิดเบือนตัวบ่งชี้ก่อนอื่นรักษาโรคติดเชื้อทั้งหมด

หลังจากได้รับผลลัพธ์แล้วคุณไม่ควรทำข้อสรุปและการวินิจฉัยที่เป็นอิสระ ความน่าเชื่อถือหนึ่งร้อยเปอร์เซ็นต์ไม่ได้มีการทดสอบเลือดนี้และต้องการการยืนยันเครื่องมือ

โรคมะเร็งผิวหนังเป็นหนึ่งในสายลับของเนื้องอกที่โดดเด่นเนื้องอกมะเร็งของปกด้านนอกของมนุษย์ ตามแหล่งที่มาต่าง ๆ ในจำนวนทั้งหมดของโรคมะเร็งสายพันธุ์นี้ใช้เวลาจาก 5 ถึง 10% ของทุกกรณีในการวินิจฉัยโรค

ตามสถิติเกี่ยวกับเนื้องอกมะเร็งของผิวหนังมีประมาณ 10% ของทุกกรณีของเนื้องอกวิทยา จนถึงปัจจุบันโรคผิวหนังได้ระบุแนวโน้มที่จะเพิ่มโรคด้วยการเพิ่มขึ้นเฉลี่ยต่อปีของ 4.5% ในโครงสร้างของมะเร็งของผิวหนังบนรูปแบบระฆังของโรคมะเร็งผิวหนังมีประมาณ 10-25% บนฐานของผิว 60-75%

ผิวหนัง dermatoscopy

ความสนใจ! สังคมสำหรับการต่อสู้กับโรคมะเร็งแนะนำผู้คนหลังจากสี่สิบปีที่จะใช้เวลาอย่างน้อยปีละครั้งการตรวจสุขภาพที่ผู้เชี่ยวชาญด้านเนื้องอกวิทยา ขั้นตอนนี้จะช่วยให้คุณสามารถระบุโรคมะเร็งในระยะแรกและผลิตได้ทันเวลา

โรคมะเร็งผิวหนังคืออะไร?

มีคนที่เกี่ยวข้องกับกลุ่มเสี่ยงของการเกิดขึ้น

• ประชากรสีขาวที่มีผมสีบลอนด์และตาเช่นเดียวกับผู้คนของ Albinos ผู้อยู่อาศัยที่มีผิวสีเข้มของดาวเคราะห์มักจะเผชิญกับโรคประเภทนี้น้อยลง เนื่องจากการป้องกันผิวระดับสูงขึ้นจากผลกระทบของรังสีอัลตราไวโอเลต
• ผู้เข้าชมไปที่ห้องอาบแดดและชายหาดเป็นประจำมีความอ่อนไหวต่อพยาธิวิทยามากกว่าคนอื่น ๆ เนื่องจากส่วนใหญ่มีการสัมผัสกับรังสี ในกรณีของการเผาไหม้พลังงานแสงอาทิตย์สามประการความเสี่ยงของการพัฒนาเป็นสองเท่า
• ผู้ที่คิดในสาขากิจกรรมมักเผชิญกับสารเคมีพวกเขาสามารถนำไปสู่การกลายพันธุ์ของโมเลกุล DNA;
• การสัมผัสกับรังสีกัมมันตภาพรังสี ทำงานที่โรงไฟฟ้านิวเคลียร์หรืออุปกรณ์ทางการแพทย์ที่มีการแผ่รังสีที่เป็นอันตราย
• นอกจากนี้ผู้อยู่อาศัยในเมืองใกล้กับเว็บไซต์ฉุกเฉินที่โรงไฟฟ้านิวเคลียร์
• คนที่มีจำนวนมากของรอยแผลเป็นหลังการผ่าตัดหรือจุดรงควัตถุที่สำคัญโมลมีแนวโน้มที่จะตัวเองมากขึ้น
• อายุหลังจากห้าสิบปี

มีโรคผิวหนังพวกเขาเชื่อว่ารัฐที่มีอคติการขาดการรักษาซึ่งสามารถนำไปสู่โรคผิวหนังมะเร็ง:

• แคาร์ Eritolopian;
• โรคของ Bowen;
• keroderma เม็ดสี;
• leukoplakia;
• keratoma ชรา;
• แตรผิว;
• melanosis Dubreil;
• meano-Hazardine เม็ดสี Nevys (เรื่องไร้สาระเหนียวที่ซับซ้อน, Nevus สีน้ำเงิน, เรื่องไร้สาระยักษ์, Nevus OTA);
• แผลที่ผิวหนังเรื้อรัง: แผลที่ Tropperculosis, Syphilis, Sle และอีกมากมาย

วิธีการรับรู้มะเร็งผิวหนัง?

มะเร็งผิวหนังสามชนิดมีความโดดเด่น:

1. - พัฒนาจากเซลล์ราบของพื้นผิวชั้นผิวหนังชั้นผิวหนัง
2. - เกิดขึ้นภายใต้เลเยอร์ของเซลล์ราบเรียบในระหว่างการกลับชาติมาเกิดผิดปกติของเซลล์ฐานของผิวหนังชั้นนอก;
3. - เกิดขึ้นจากเซลล์เม็ดสี - Melanocytes

มีอีกสายพันธุ์ - นี่คือ adenocarcinoma ของผิวหนัง (มะเร็งผิวหนังเหล็ก) ซึ่งเกิดขึ้นจากต่อมเหงื่อ มะเร็งผิวหนังที่หายากค่อนข้างหายาก

มีกฎหลายอย่างที่ยึดติดกับโรคที่สามารถเปิดเผยได้อย่างอิสระ สำหรับสิ่งนี้มีความจำเป็นต้องรู้สัญญาณของโรคมะเร็งผิวหนังในช่วงแรกของโรค

สิ่งที่ควรแจ้งเตือน?

• หากคุณสังเกตเห็นว่า Nesus ไม่สมมาตรตัวอย่างเช่นครึ่งหนึ่งแตกต่างจากที่สอง;
• ขอบของ Nevus กลายเป็นไม่สม่ำเสมอปรากฏอาการบวมหรือการขุด;
• มีการเปลี่ยนแปลงสีโมลที่ได้รับเฉดสีฟ้ามันมืดกว่าหรือคล้ำมากไม่เหมือนกัน
• หากไฝเริ่มเติบโตอย่างรวดเร็วหรือขนาดของมันมีมากกว่าหกมิลลิเมตร
• เมื่อมีแผลเป็นบนผิวหนังและเขาไม่ได้รักษาเป็นเวลานานหรือเริ่มปอกเปลือกจากมัน
• ตัวเมืองลักษณะบนผิวของจุดหรือกรวยในรูปแบบของโหนกด้วยพื้นผิวมันที่มีเม็ดสีที่ผิดปกติ (สีแดง, สีชมพู, สีดำ)

การจำแนกประเภท TNM เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการประเมินความชุกของโรคมะเร็งผิวหนังที่แม่นยำยิ่งขึ้น

T - เนื้องอกหลัก:

• TX - เป็นไปไม่ได้ที่จะประเมินเนื้องอกเนื่องจากการขาดข้อมูล
• จากนั้น - ไม่ได้กำหนดเนื้องอก
• มอก. - มะเร็งในสถานที่;
• TI - ขนาดเนื้องอกสูงถึง 2 ซม.;
• T2 - ขนาดของมะเร็งมะเร็งสูงถึง 5 ซม.;
• TK - ขนาดของการศึกษามากกว่า 5 ซม.;
• T4 - มะเร็งผิวหนังกลายเป็นผ้าลึกพื้นฐาน: กล้ามเนื้อกระดูกอ่อนหรือกระดูก

n - สภาพของโหนดน้ำเหลือง:

• NX - เป็นไปไม่ได้ที่จะประเมินสถานะของต่อมน้ำเหลืองในภูมิภาคเนื่องจากขาดข้อมูล
• N0 - ไม่มีสัญญาณของการแพร่กระจายในต่อมน้ำเหลือง
• N1 - มีรอยโรคแพร่กระจายของต่อมน้ำเหลืองในระดับภูมิภาค

m - การปรากฏตัวของการแพร่กระจาย

• MX คือการขาดข้อมูลต่อหน้าการแพร่กระจายระยะไกล
• mo - การแพร่กระจายระยะไกลไม่มีการตรวจจับ;
• M1 - มีการแพร่กระจายระยะไกล

การประเมินระดับความแตกต่างของเซลล์มะเร็งจะดำเนินการภายในการจำแนกทางจุลพยาธิวิทยาของโรคมะเร็งผิวหนัง

1. GX - ไม่มีความเป็นไปได้ที่จะกำหนดระดับของความแตกต่าง
2. G1 เป็นความแตกต่างสูงของเซลล์มะเร็ง
3. G2 เป็นความแตกต่างโดยเฉลี่ยของเซลล์มะเร็ง
4. G3 - ความแตกต่างต่ำของเซลล์มะเร็ง;
5. G4 - มะเร็งผิวหนังที่ไม่แตกต่างกัน

โรคมะเร็งผิวหนัง - อาการแรกของโรค:

1. อาการปวดในพื้นที่ของผิวที่ได้รับผลกระทบในระหว่างการขยายพันธุ์ของอาการปวดเนื้องอกได้รับการปรับปรุง;
2. เปิดแผลและบาดแผลบนร่างกายที่ไม่รักษาเป็นเวลานานลักษณะของแผลในตุ่น;
3. ผมร่วงจากพื้นผิวนิฟัส;
4. เปลี่ยนสี (มืด, ลดน้ำหนัก, สีไม่สม่ำเสมอ);
5. เลือดออก;
6. การเจริญเติบโตที่ใช้งานเพิ่มขึ้นครึ่งปีสองครั้ง;
7. ขนาดของฉันมากกว่า 7 มม. ในกรณีนี้ขอบไม่สมมาตรที่ไม่สม่ำเสมอและขอบเขตที่คลุมเครือ
8. ลักษณะของโหนด

ในช่วงต่อมาของโรคมะเร็งผิวหนังมีอยู่ในอาการดังกล่าว:

• ลดน้ำหนัก;
• การสูญเสียความอยากอาหาร
• ความอ่อนแอ;
• ความเหนื่อยล้าอย่างรวดเร็ว;
• ไม่แยแส;
• วิงเวียนทั่วไป;
• คลื่นไส้;
• อาเจียน;
• เพิ่มอุณหภูมิของร่างกายและอื่น ๆ

ด้วยการแพร่กระจายแบบเต็มอาจมีการเสื่อมสภาพในมุมมองการได้ยินอาการปวดศีรษะ หากไม่มีการรักษาที่เหมาะสมผลลัพธ์ที่ร้ายแรงนั้นค่อนข้างเป็นไปได้

การวินิจฉัยโรคมะเร็งผิวหนัง

เพื่อให้การวินิจฉัยโรคมะเร็งผิวหนังมีการศึกษาจำนวนมาก:

ความสนใจ! หากคุณสังเกตเห็นการก่อตัวแปลก ๆ ในรูปแบบของคราบแผล, โหนดหรือไฝที่มีอยู่ของสีอื่นหรือเริ่มเพิ่มขึ้น จำนวนเงินที่ควรขอให้ปรึกษาแพทย์ผิวหนังทันที

• การศึกษาอิสระ อย่างน้อยหนึ่งครั้งครึ่งปีมีความจำเป็นต้องทำการตรวจสอบผิวอย่างอิสระ
• การตรวจสอบโดยแพทย์ ที่แผนกต้อนรับแพทย์ผิวหนังจะตรวจสอบการศึกษาที่น่าสงสัยอย่างรอบคอบด้วยแว่นขยายหรือกล้องจุลทรรศน์ หากเป็นสาเหตุของความสงสัยแพทย์จะกำหนดการทดสอบเกี่ยวกับโรคมะเร็งผิวหนัง
• Dermatoscopy เป็นการศึกษาทัศนศึกษาของการก่อตัวของผิวโดยไม่ต้องใช้การแทรกแซงในการดำเนินงานซึ่งทำให้สามารถชี้แจงการวินิจฉัยขั้นตอนแรกของเนื้องอกมะเร็งของผิวหนังได้อย่างมีนัยสำคัญ
• การศึกษาทางชีวเคมี การตรวจเลือดเมื่อมะเร็งผิวหนังแสดงให้เห็นถึงระดับที่เพิ่มขึ้นของการแลคเตท dehydrogenase แต่มันถูกเปิดเผยในขั้นตอนต่อมาของโรคเมื่อมีการแพร่กระจายไปแล้ว แต่ระดับสูงของเอนไซม์นี้ไม่ได้ระบุความพร้อมของโรคมะเร็งเสมอไปอาจบ่งบอกถึงโรคอื่น ๆ
• การตรวจชิ้นเนื้อ วิธีนี้ถือว่าเป็นพื้นฐานในการตรวจสอบมะเร็งวิทยาขั้นตอนดำเนินการในหลาย ๆ วิธีสถานที่ pre-painting สำหรับการเจาะ

การตรวจชิ้นเนื้อสามารถใช้กับ:

1. มีดผ่าตัดตัดเซ็กเมนต์เนื้องอก
2. ใบมีดเย็บต้นขาที่มีอยู่อย่างสมบูรณ์;
3. เข็มพิเศษแยกชิ้นส่วนของผ้าออกจากสถานที่ที่ได้รับผลกระทบ
4. การลบโฟกัสการอักเสบอย่างสมบูรณ์พร้อมกับผ้าของเขาล้อมรอบ

หลังจากดำเนินการขั้นตอนแล้ววัสดุที่ได้รับจะถูกส่งไปยังการตรวจทางเซลล์วิทยาและเนื้อเยื่อวิทยา

• การวิเคราะห์ทางเซลล์วิทยาการศึกษาครั้งนี้ศึกษาโครงสร้างและรูปร่างของเซลล์ซึ่งทำให้เป็นไปได้ที่จะตรวจสอบว่าเนื้องอกเป็นมะเร็งหรือเป็นพิษเป็นภัย นอกจากนี้การสำรวจมะเร็งผิวหนังนี้กำหนดลักษณะที่ปรากฏซึ่งช่วยให้คุณได้รับการรักษาที่ซื่อสัตย์โดยการเรียนรู้ว่าการรักษามีความไวต่อการบำบัดมากขึ้นเรื่อย ๆ ผลการสำรวจตามกฎมาถึง 5-6 วันหลังจากการตรวจชิ้นเนื้อ
• เขาแสดงให้เห็นถึงความร้ายกาจของการศึกษาปัจจัยต่อไปนี้ เซลล์ดูผิดปกติคือเมล็ดขนาดใหญ่ของพวกเขาและมืดมากขึ้นพวกเขาไม่ได้ทำหน้าที่ของพวกเขาและมีสัญญาณของการแบ่งที่ใช้งานอยู่
• การวิเคราะห์ทางเนื้อเยื่อวิทยา ผ้าที่ได้รับในระหว่างการตรวจชิ้นเนื้อเชื่อมต่อกับพาราฟินซึ่งทำให้แข็งมากขึ้นจากนั้นตัดเป็นแผลบาง ๆ วางไว้ใต้กล้องจุลทรรศน์จะถูกทาสีด้วยการเตรียมพิเศษ ขั้นตอนดังกล่าวช่วยให้คุณสามารถตัดสินความร้ายกาจของเนื้องอกกำหนดวิธีการที่จะช่วยเลือกการบำบัดที่เหมาะสม
  ยืนยันข้อสงสัยของการปรากฏตัวของเนื้องอกมะเร็งการสะสมของเซลล์ผิดปกตินิวเคลียสขนาดใหญ่ของพวกเขาและสภาพแวดล้อมของไซโตพลาสซึมของพวกเขา
• การศึกษา RadioSotropic Tomography-Emission Positron เป็นการตรวจหาฮาร์ดแวร์ชนิดใหม่ซึ่งกำหนดการสะสมของเซลล์มะเร็งทำให้สามารถระบุการปรากฏตัวของไมโครชลัสและการแพร่กระจายเดียวระยะไกล ขั้นตอนถือว่ามีราคาแพงและอุปกรณ์ที่จำเป็นไม่มีอยู่ในแต่ละคลินิก

หากการสำรวจและการวิเคราะห์ทั้งหมดในระหว่างมะเร็งผิวหนังยืนยันการวินิจฉัยในขั้นตอนต่อไป (3-4) วิธีการเพิ่มเติมอาจได้รับมอบหมาย:

การวิจัยเพิ่มเติมและการทดสอบในห้องปฏิบัติการ

การศึกษาเพิ่มเติมมีความจำเป็นหลังจากการกำหนดการวินิจฉัยที่ถูกต้องและก่อนที่จะแต่งตั้งการรักษาเช่นเดียวกับหลังจากการฉายรังสีหรือเคมีบำบัดการแทรกแซงการดำเนินงาน:

• ต่อมน้ำเหลืองอัลตราซาวนด์และฟันผุหน้าท้อง (การวินิจฉัยบ่อยครั้งการแพร่กระจาย);
• CT, MRI;
• เอ็กซ์เรย์ของหน้าอก;
• coagulogram ชีวเคมี;
• การทดสอบเลือดและปัสสาวะทั่วไป;
• ชีวเคมีของเซรั่มเลือด;
• การวิเคราะห์การขาดโรคเบาหวาน
• การทดสอบเลือดไปยังปัจจัย RH และกลุ่ม
• ปฏิกิริยา Vasserman รวมถึงคำจำกัดความของแอนติบอดี HIV

มะเร็งผิวหนังและการรักษา

ทางเลือกของวิธีการบำบัดขึ้นอยู่กับปัจจัยหลายประการ:

1. การแปลของเนื้องอก
2. มะเร็งผิวหนังพันธุ์พันธุ์
3. โครงสร้างทางเนื้อเยื่อวิทยาและเซลล์วิทยา (ชนิดของมัน)

ประเภทหลักของการรักษาคือการผ่าตัด (การแทรกแซงการดำเนินงาน)

การอ้างอิงถึงการดำเนินการได้รับการพิจารณา:

• แผลลึกของเนื้อเยื่อ;
• การก่อตัวของแล็ปท็อปขนาดใหญ่
• การกำเริบของโรค;
• เนื้องอกบนรู

เพื่อป้องกันการเติบโตของการศึกษาอีกครั้งมักจะมีการบำบัดด้วยการผ่าตัดวัตถุประสงค์ที่จะทำลายเซลล์มะเร็งกล้องจุลทรรศน์ที่เหลืออยู่ในที่สุด

การแทรกแซงในการดำเนินงานมีข้อดีหลายประการในส่วนที่เหลือของวิธีการ:

• อนุญาตให้มีขั้นตอนเดียวในการลบเซลล์ผิดปกติทั้งหมด
• แม้แต่มะเร็งผิวหนังขนาดใหญ่ก็สามารถป้องกันได้
• ความสามารถในการควบคุมเนื้อเยื่อที่เหลือ
• เกณฑ์ที่ต่ำของการเกิดซ้ำ

, ตามที่กล่าวไว้ก่อนหน้านี้มันจะดีกว่าที่จะส่งผลกระทบต่อการปฏิบัติงาน

เป็นวิธีการอิสระมอบหมายในกรณีที่:

• ในฐานะที่เป็นสถานะของสุขภาพผู้ป่วยไม่สามารถแนะนำการดมยาสลบสำหรับการดำเนินงาน
• ขนาดของเนื้องอกมีขนาดใหญ่เกินไปขั้นตอนปลายของโรคที่ต้องการการรักษาแบบประคับประคอง;
• การศึกษาที่ยากต่อการเข้าถึง;
• การรักษากำเริบ;
• ในวัตถุประสงค์ของเครื่องสำอางค์

เคมีบำบัดเป็นวิธีการอิสระไม่มีประสิทธิภาพสูงในโรคมะเร็งผิวหนังในที่ซับซ้อนด้วยการรักษาด้วยรังสีและการผ่าตัดให้ผลลัพธ์ที่ดีที่สุด มันมีข้อห้ามมากมายและหลักสูตรการบำบัดจะนานขึ้น

ส่วนใหญ่มักใช้ถ้า:

• ผู้ป่วยได้รับการกำหนดค่าให้เป็นหมวดหมู่การดำเนินงาน
• ในการรักษาการก่อตัวของโรคมะเร็งเซลล์ฐานอีกครั้ง
• เนื้องอกของขั้นตอนแรกด้วยการรักษาขี้ผึ้งเคมีที่เป็นไปได้
• การปรากฏตัวของการแพร่กระจาย

วิธีการเพิ่มเติมอ่อนโยนในระยะแรกของโรคได้รับการพิจารณา:

• การทำลายด้วยเลเซอร์;
• cryotherapy;
• การรักษาทางการแพทย์.

การป้องกันโรคมะเร็งผิวหนัง

การป้องกันมะเร็งผิวหนังคือการปกป้องผิวจากผลกระทบของสารเคมีที่ไม่พึงประสงค์รังสีอัลตราไวโอเลตบาดแผลความร้อนและผลกระทบอื่น ๆ มีความจำเป็นต้องหลีกเลี่ยงรังสีดวงอาทิตย์เปิดโดยเฉพาะในช่วงกลางวันอายัน ใช้ครีมกันแดดและขี้ผึ้งที่ปกป้องผิวจากแสงแดดโดยตรง สำหรับคนที่ทำงานในการผลิตที่เป็นอันตรายมีความจำเป็นต้องปฏิบัติตามกฎระเบียบด้านความปลอดภัยที่มีสารอันตรายและใช้อุปกรณ์ป้องกัน

นอกจากนี้ยังจำเป็นต้องได้รับการตรวจทางการแพทย์และบ่อยครั้งที่การเยี่ยมชมแพทย์ผิวหนัง ในการปรากฏตัวของโรคสำคัญมันคุ้มค่าที่จะดำเนินการรักษาทันที การป้องกันการเปลี่ยนแปลงของ Melan-Hazard ที่ไม่ใช่เปลือกหอยในมะเร็งผิวหนังเป็นทางเลือกที่เหมาะสมของกลยุทธ์การรักษาและวิธีการลบออก

การพยากรณ์โรคมะเร็งผิวหนัง

การเสียชีวิตที่มีมะเร็งผิวหนังต่ำที่สุดเมื่อเทียบกับโรคทางเคมีอื่น ๆ การคาดการณ์ขึ้นอยู่กับประเภทของโรคมะเร็งผิวหนังและระดับของความแตกต่างของเซลล์มะเร็ง ปริมาณการแพร่กระจายที่อ่อนโยนมากขึ้นมีพื้นฐานผิว ด้วยการรักษาที่เหมาะสมและเหมาะสมอัตราการรอดชีวิตห้าปีคือ 95% สำหรับผิวหนัง Melanoma การคาดการณ์อนิจจานั้นน่าผิดหวัง การอยู่รอดห้าปีเพียง 50%

มะเร็งผิวหนังหมายถึงผู้ที่ง่ายที่สุดที่จะเปิดเผยในระยะแรกเนื่องจากการสร้างภาพของการอักเสบของการอักเสบ เพื่อให้การวินิจฉัยทันเวลาและการรักษาที่เพียงพอคุณควรใส่ใจกับร่างกายของคุณและอย่าเลื่อนการมาเยือนของแพทย์เมื่อระบุเนื้องอกที่น่าสงสัย

วิดีโอข้อมูล: การป้องกันโรคมะเร็งผิวหนังและการวินิจฉัย

Monacarker S100 เป็นโปรตีนที่ทำให้เป็นไปได้ที่จะระบุกระบวนการทางพยาธิวิทยาที่ร้ายกาจเช่น Melanoma หรือเพียงแค่พูดมะเร็งผิวหนัง แม้จะมีความชุกลดลง Melanoma ป่วยหนักมาก

อย่างไรก็ตามควรคำนึงถึงว่าการวิเคราะห์แบบนี้ไม่อนุญาตให้มีการรับประกันหนึ่งร้อยเปอร์เซ็นต์และต้องใช้วิธีการวิจัยเพิ่มเติมแบบขนานเนื่องจากปริมาณโปรตีนที่ยกระดับสามารถแสดงให้เห็นถึงการปรากฏตัวของพยาธิสภาพอื่น ๆ

นอกจากนี้การวิเคราะห์สามารถดำเนินการเพื่อระบุพลวัตของการรักษาโรคของธรรมชาติต่าง ๆ เช่นกลไกการอักเสบหรือระบบประสาท การวิเคราะห์ไม่ได้รับการยกเว้นและเมื่อตรวจพบความเยี่ยมการถ่ายทอดทางพันธุกรรม

การระบุโรคทางเนื้องอกวิทยาผ่าน Oncomarckers ถือเป็นตัวเลือกที่นิยมและง่ายที่สุด ในการวินิจฉัยว่าจะเพียงพอที่จะใช้วัสดุเพื่อศึกษาในรูปแบบของเลือดดำหรือปัสสาวะ

โดยตรงในกระบวนการของการวิจัยผู้เชี่ยวชาญเพิ่มแอนติบอดีพิเศษที่ตอบสนองที่ระดับมือถือ นอกจากนี้ยังเป็นสิ่งสำคัญที่จะใช้วิธีการวิจัยเพิ่มเติม

กระบวนการวิจัยใช้เวลาประมาณหนึ่งวัน เหตุผลในการรับผลบวกอาจเป็นการปรากฏตัวของปัจจัยบางอย่าง:

• การปรากฏตัวของการติดเชื้อ;
• การปรากฏตัวของการก่อตัวเป็นภัย
• การวินิจฉัยโรคของโรคหวัดนิรุกติศาสตร์
• กระบวนการของการพัฒนา Neoplasms เรื้อรัง

ผลลัพธ์สุดท้ายแสดงรูปภาพของการพัฒนาโรคของตัวเอง ควรสังเกตว่าการใช้งานของ oncomarcker มีความเกี่ยวข้องในขั้นตอนเริ่มต้นของการพัฒนา จากการเปิดตัวโรคนี้ประสิทธิภาพของการรักษาและการคาดการณ์เพิ่มเติมสำหรับชีวิตที่ตามมานั้นขึ้นอยู่กับ

S-100 เป็นโปรตีนหรือเป็นหนึ่งในตระกูลโปรตีนที่มีส่วนร่วมในกระบวนการต่าง ๆ ในร่างกาย มันเป็นเซลล์เม็ดเนื้องอกที่สามารถเน้นในเลือด และเป็นระดับของพวกเขาที่สามารถวัดได้บนพื้นฐานของสิ่งที่จะทำให้สมมติฐานเกี่ยวกับการวินิจฉัยโรคมะเร็งผิวหนัง

LDH (Lactate Dehydrogenase) เป็นเอนไซม์ I.e. สารพิเศษที่เกี่ยวข้องกับวัฏจักรการเปลี่ยนแปลงของกลูโคสเป็นโมเลกุลพลังงาน ATP

ระดับของสารนี้ในเลือดส่วนใหญ่มักจะเพิ่มขึ้นในสถานการณ์เมื่อมีการแพร่กระจายของเนื้องอกในภูมิภาคหรือระยะไกลในร่างกาย ปัจจุบันฉันไม่สามารถหาการศึกษาที่มีการสังเกตว่าเอนไซม์นี้สามารถใช้ในการวินิจฉัยเนื้องอกนี้ในระยะแรก

SCC Antigen เป็นโปรตีนเฉพาะที่สามารถแยกแยะได้จากเซลล์ของ Squamous และผิวหนังและหนัง น่าเสียดายที่ด้วยค่าการวินิจฉัยปัญหาเดียวกันกับที่ S-100

ระดับ SCC ของแอนติเจนตามการศึกษาเพิ่มขึ้นเพียง 44% ของผู้ป่วยที่มีมะเร็งเมมเบรนเมือก นอกจากนี้ค่าที่เพิ่มขึ้นของ SCC สามารถอยู่กับโรคสะเก็ดเงิน, กลาก, โรคผิวหนังภูมิแพ้, ไตวาย, วัณโรค, sarcoidosis, เช่นเดียวกับมะเร็งหลอดอาหาร, แสงคลองทวารหนักและช่องคลอด

ข้อเท็จจริงเหล่านี้ชี้ให้เห็นว่าสำหรับการวินิจฉัยของเนื้องอกหลัก SCC ไม่ควรใช้สำหรับการวินิจฉัยโรคมะเร็งผิวหนัง

1) ผลบวกเท็จ - การทดสอบบอกว่ามีมะเร็งและมันไม่ได้จริงๆ คนเริ่มที่จะตรวจสอบอย่างอื่นที่จะได้รับการตรวจสอบอื่น ๆ ที่พบและโรคประสาทที่แท้จริงพัฒนา

2) ผิดลบ - การทดสอบบอกว่าไม่มีมะเร็งและมันเป็น มันยิ่งแย่ลงที่นี่: แทนที่จะเป็นการสำรวจที่เพียงพอคนจะสงบลงและเติบโตเนื้องอกในระยะต่อไปเมื่อการรักษาไม่มีประสิทธิภาพอยู่แล้ว

OnComarker S100 เป็นโปรตีนที่มีความสามารถในการผูกแคลเซียม แร่ธาตุดังกล่าวมีอยู่ในเซลล์ของหนังกำพร้ากระดูกสันหลังและสมอง

การเพิ่มขึ้นของความเข้มข้นของ oncomarker อาจบ่งบอกถึงการพัฒนาของ MelanoBlastoma ของผิวหนัง - พยาธิวิทยาของผิวหนังชั้นนอก การศึกษาระดับของมันไม่ได้ให้ความมั่นใจ 100% ในกรณีที่ไม่มีหรือการปรากฏตัวของพยาธิวิทยาดังนั้นจึงใช้วิธีการวินิจฉัยโรคอื่น ๆ

การกำหนด S100 ได้รับ oncomarker สำหรับความสามารถในการละลายในแอมโมเนียมซัลเฟตในระดับปกติของค่า pH

oncomarker หรือตามที่เรียกไว้เครื่องหมายเนื้องอกเป็นสารที่เฉพาะเจาะจงที่เน้นโดยเซลล์มะเร็งในเลือดและปัสสาวะ

• การปรากฏตัวของโรคมะเร็ง;
• ขนาดที่ตั้งและขนาดมะเร็ง
• ขั้นตอนการพัฒนาโรคมะเร็ง;
• ในกรณีที่ไม่มีโรคทัศนคติของบุคคลต่อกลุ่มเสี่ยงจะถูกกำหนด;
• เปอร์เซ็นต์ของความเป็นไปได้ของการเกิดซ้ำของโรคหลังการรักษา

ในกรณีที่มีความสงสัยของผิวหนังของผิวหนังหมอที่ตรวจสอบจ่ายให้ความสนใจเป็นพิเศษกับโมลเนื่องจากตัวเองเป็นรูปแบบผิวเม็ดสีซึ่งหมายความว่าพวกเขามีภัยคุกคามที่อาจเกิดขึ้น

1. โมเนียเพิ่มขนาดหรือเปลี่ยนสี
2. พื้นผิวของเลือดออกไฝ, บวม, ทำให้เกิดการเผาไหม้และอาการคัน
3. การเกิดขึ้นของความไม่สมดุลและเบลอของรูปทรงของไฝ

ปรากฏการณ์เหล่านี้ทั้งหมดอาจสนับสนุนให้แพทย์โกหกของคุณส่งการทดสอบเลือดให้คุณ แต่มันก็คุ้มค่าที่จะจำได้ว่าสัญญาณเหล่านี้ไม่จำเป็นต้องเป็นมะเร็ง

อุบัติการณ์ของโรคมะเร็งเพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่อง สิ่งนี้อำนวยความสะดวกโดยระบบนิเวศที่ไม่ดีการแพร่กระจายของนิสัยที่ไม่ดีการใช้สารในชีวิตประจำวันซึ่งเป็นสารก่อมะเร็ง แต่ในเวลาเดียวกันยาสมัยใหม่กำลังมองหาการรักษาใหม่อย่างต่อเนื่องวิธีการใหม่ที่มีประสิทธิภาพมากขึ้นสำหรับการวินิจฉัยโรคที่น่ากลัวนี้ หลายคนสนใจสิ่งที่ทดสอบเป็นมะเร็งพวกเขามีประสิทธิภาพแค่ไหน?

oncomarkers

หนึ่งในวิธีที่แม่นยำที่สุดในการวินิจฉัยโรคทางการเงินเรียกว่า oncomarcers

Oncomarcresses เป็นโปรตีนเฉพาะที่สามารถพบได้ในเลือดและปัสสาวะของผู้คนป่วยมะเร็ง เซลล์มะเร็งผลิตผลและแยกจากกันกับเลือดจากช่วงเวลาของการปรากฏตัวของเนื้องอก เนื่องจากสิ่งนี้คุณสามารถวินิจฉัยโรคมะเร็งในระยะแรก

นอกจากนี้ยังเป็นไปได้ที่จะตรวจจับโรคใยมะเร็งโดยใช้การวิเคราะห์เพื่อ oncomarcresses การใช้งานช่วยให้คุณสามารถควบคุมความสำเร็จของการรักษา หากในการปรากฏตัวของมะเร็งคุณต้องวิเคราะห์การวิเคราะห์กับ onkomarcer คุณสามารถมองเห็นการกำเริบของเนื้องอกมะเร็งไม่กี่เดือนก่อนที่จะเริ่มมีอาการ นอกจากนี้เนื่องจากความจำเพาะของโปรตีนแต่ละรายการ (oncomarker) จึงสามารถสันนิษฐานได้ว่าเป็นโรค Hearth ที่ตั้งอยู่

มี oncomarkers การเบี่ยงเบนที่ระบุไว้อย่างไม่น่าเชื่อโดยความพ่ายแพ้ของเนื้องอกมะเร็งของอวัยวะบางอย่าง ตรวจพบโปรตีนอื่น ๆ ด้วยหัวโจมที่แตกต่างกันของเนื้องอก ในสถานการณ์เช่นนี้การตรวจสอบที่ครอบคลุมจะดำเนินการ ดังนั้นวิธีการวิจัยอื่น ๆ จึงใช้ในการวินิจฉัยโรคมะเร็ง

จะผ่านการทดสอบไปยัง OnComarcers ได้ที่ไหน การศึกษาดังกล่าวมักจะดำเนินการในคลินิกเฉพาะศูนย์วินิจฉัยห้องปฏิบัติการสำหรับโรงเก็บยามะเร็งและแผนก

ประเภทของ Monacarkers

เนื้องอกแต่ละชนิดผลิตโปรตีนบางอย่าง ในขณะนี้มีการรู้จักเครื่องหมายมะเร็งประมาณ 200 ตัว แต่ไม่เกิน 20 คนที่ใช้ในการวินิจฉัยโรค

แพทย์ส่วนใหญ่มักได้รับการกำหนดให้ส่งผ่านการทดสอบในประเด็นนี้:

1. oncomarker alpha fetoprotein (AFP). ระดับที่สูงขึ้นของ oncomarcker นี้อาจบ่งบอกถึงมะเร็งตับหลัก, มะเร็งตัวอ่อน (ไข่, รังไข่), การแพร่กระจายของเนื้องอกมะเร็งบางชนิดในตับ แต่บางครั้งระดับ AFP จะเพิ่มขึ้นในโรคที่อ่อนโยน (ตับอักเสบ, โรคตับแข็ง)
2. OnComarker Beta-2 Microoglobulin (B-2-MG). การวิเคราะห์เกี่ยวกับ oncomarker นี้ได้รับการกำหนดด้วยโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลืองที่น่าสงสัยในเซลล์เม็ดเลือดขาวต่อเซลล์เม็ดเลือดขาวหลาย myel ในเวลาเดียวกันการเพิ่มขึ้นของความเข้มข้นของเลือดเกิดขึ้นกับภาวะไตวาย
3. แอนติเจนต่อมลูกหมากที่เฉพาะเจาะจง (PSA) และ oncomarker แอนติเจนต่อมลูกหมากฟรี (SPSA) เหล่านี้เป็นแอนติเจนที่บอบบางและเฉพาะเจาะจงที่สุดช่วยให้สามารถกำหนดมะเร็งต่อมลูกหมาก
4. Ancomarker Cancer-Embional Antigen (เรีย). มันมีลักษณะที่เพิ่มขึ้นในระดับของการกู้คืนภายใต้การก่อตัวของมะเร็งของกระเพาะอาหาร, โดยตรงและลำไส้ใหญ่, ปอด, มดลูก, ต่อมนม, ต่อมลูกหมาก, ต่อมลูกหมาก การเพิ่มขึ้นเล็กน้อยใน Oncomarcker นี้เกิดขึ้นกับโรคของตับวัณโรคภาวะไตวายเรื้อรัง
5. oncomarker sa 125. ให้การวิเคราะห์กับเนื้องอกในการใช้เครื่องหมายนี้ขอแนะนำให้ผู้ป่วยเมื่อสงสัยว่าเป็นมะเร็งของ Yachriors, มดลูก, เต้านม บ่อยครั้งที่การเพิ่มขึ้นของ oncomarcker นี้ถูกตรวจพบในผู้หญิงที่ทุกข์ทรมานจาก endometriosis
6. OnComarker Muzzle Glycoprotein (CA 15-3). นี่คือมะเร็งเต้านมมาตรฐาน oncomarker
7. oncomarker ca 19-9. มันถูกใช้ในการวินิจฉัยโรคมะเร็งตับอ่อน, ทวารหนัก, ลำไส้ใหญ่, กระเพาะอาหาร, ถุงน้ำดี นอกจากนี้การวิเคราะห์บน Monacker CA 19-9 ใช้เพื่อควบคุมการบำบัด
8. Marker Horionic Gonadotropin of Man (HCG). การเพิ่มประสิทธิภาพของเลือดชี้ไปที่การพัฒนากระบวนการมะเร็งส่วนใหญ่มักเป็นมะเร็งไข่เนื้องอก Trophoblastic โดยปกติฮอร์โมนนี้จะเพิ่มขึ้นในสตรีมีครรภ์
9. oncomarker sa 242. ในกรณีที่มีข้อสงสัยของเนื้องอกวิทยามีการวิเคราะห์การวิเคราะห์ไปยัง oncomarker CA 242 ในกรณีที่มีความเสี่ยงในการพัฒนามะเร็งตับอ่อนโดยตรงและลำไส้ใหญ่ แอปพลิเคชั่นของเครื่องหมายนี้ทำให้เป็นไปได้ที่จะมองเห็นการกำเริบของโรคมะเร็งของระบบย่อยอาหารเป็นเวลาหลายเดือน
10. oncomarker UBC. เครื่องหมายนี้มีความเฉพาะเจาะจงในการวินิจฉัยโรคมะเร็งกระเพาะปัสสาวะ

นอกจากการวิเคราะห์แล้วยังมีการศึกษาอื่น ๆ ที่ใช้ในการวินิจฉัยโรคมะเร็ง

การปรากฏตัวของเนื้องอกมะเร็งอาจบ่งบอกถึงตัวบ่งชี้การทดสอบเลือดชีวเคมี ด้วยการเติบโตของเซลล์มะเร็งโปรตีนจะเกิดขึ้นอย่างรวดเร็วซึ่งมีการหมุนเวียนทั่วร่างกาย โปรตีนนี้สามารถพบได้ในการทดสอบเลือดชีวเคมี นอกจากนี้ด้วยแผลเนื้องอกในการทดสอบเลือดชีวเคมีการเปลี่ยนแปลงต่อไปนี้ของตัวบ่งชี้พบ:

• เมื่อมะเร็งต่อมลูกหมากเพิ่มกิจกรรมของกรดฟอสเฟต
• เนื้องอกกระดูกปฐมภูมิและเมตตากรุณามีส่วนช่วยในการเพิ่มขึ้นของฟอสฟาธาอัลคาไลน์
• ในการปรากฏตัวของมะเร็งเม็ดเลือดขาวหรือเนื้องอกที่มีการแพร่กระจายในเลือดระดับของการแลคเตท dehydrogenase เพิ่มขึ้น

การวิเคราะห์ที่น่าเชื่อถือที่สุดและพบบ่อยเกี่ยวกับมะเร็งปากมดลูกในผู้หญิงคือการศึกษาเนื้อเยื่อวิทยาของผ้าที่ได้รับผลกระทบซึ่งได้มาในระหว่างการตรวจชิ้นเนื้อ การศึกษาของล้างการขูดพิมพ์ด้วยพื้นผิวที่ได้รับผลกระทบทำให้เป็นไปได้ที่จะกำหนดองค์ประกอบของเซลล์และอัตราส่วนเซลล์ของการปล่อยปากมดลูกและช่องคลอด การวิเคราะห์ oncomarker เกี่ยวกับมะเร็งปากมดลูก - แอนติเจนของ Carcinoma ระฆังแบน (SCC) อย่างไรก็ตามระดับของมันยังเพิ่มขึ้นด้วยโรคมะเร็งหู, nasopharynx และอวัยวะอื่น ๆ ในการวินิจฉัยโรคมะเร็งปากมดลูกก่อนการคัดกรองจะใช้สำหรับไวรัส Papilloma ของมนุษย์

4.6 4.60 จาก 5 (5 โหวต)

โรคมะเร็งผิวหนังเป็นหนึ่งในโรคมะเร็งเชิงมะเร็งที่พบมากที่สุดทั่วโลก ในสหพันธรัฐรัสเซียบัญชีพยาธิวิทยานี้คิดเป็นประมาณ 11% ของอุบัติการณ์ทั้งหมดและในทศวรรษที่ผ่านมามีแนวโน้มที่ต่อเนื่องต่อการเพิ่มขึ้นของจำนวนกรณีการวินิจฉัยใหม่ในทุกภูมิภาค

มะเร็งผิวหนังที่ร้ายกาจและเป็นโรคมะเร็งที่ไม่เอื้ออำนวยที่สุดคือมะเร็งผิวหนัง โชคดีที่มะเร็งชนิดอื่น ๆ มักจะได้รับการวินิจฉัยมากขึ้นซึ่งไม่มีผลกระทบที่เลวร้ายมาก การตัดสินใจเกี่ยวกับวิธีการรักษาโรคมะเร็งผิวหนังที่ทำโดยแพทย์ขึ้นอยู่กับขั้นตอนของโรคและประเภทเนื้อเยื่อของเนื้องอกหลัก

ทำไมกระบวนการทางพยาธิวิทยาจึงพัฒนา

โรคมะเร็งผิวหนังเช่นโรคมะเร็งส่วนใหญ่ถือเป็นรัฐโพลีธี และไม่สามารถหากลไกการเริ่มต้นที่น่าเชื่อถือของเซลล์มะเร็งได้อย่างน่าเชื่อถือ ในขณะเดียวกันบทบาทที่ทำให้เกิดโรคของปัจจัยเก่าและภายนอกจำนวนหนึ่งได้รับการพิสูจน์แล้วว่ามีการเปิดเผยหลายโรคที่มีต่อหลายอย่าง

สาเหตุหลักของโรคมะเร็งผิวหนัง:

• ผลกระทบของรังสียูวีต้นกำเนิดของพวกเขาสามารถเป็นธรรมชาติหรือเทียม (จากห้องอาบแดด);
• ผลกระทบของการแผ่รังสีไอออไนซ์ (X-ray และ Gamma) ซึ่งนำไปสู่การพัฒนาโรคผิวหนังในช่วงต้นหรือปลาย
• ผลกระทบของรังสีอินฟราเรดซึ่งมักจะเกี่ยวข้องกับอันตรายจากการทำงานในอุตสาหกรรมความจุแก้วและโลหะผสม
• การติดเชื้อที่มีไวรัส Papilloma มนุษย์บางชนิด (HPV);
• การสัมผัสเป็นประจำหรือระยะยาวกับสารบางอย่างที่มีผลกระทบสารก่อมะเร็ง (ผลิตภัณฑ์ปิโตรเลียมถ่านหินหิน, ยาฆ่าแมลง, gerbecides, น้ำมันแร่), การใช้สีสำหรับผมบ่อยครั้ง
• มึนเมาสารหนูเรื้อรัง
• ความเสียหายทางกลกับผิวหนังพร้อมกับแผลเป็นทางพยาธิวิทยาหรือการเปิดตัวสารก่อมะเร็งโพสต์บาดแผลที่ซ่อนอยู่;
• การเผาไหม้ความร้อนโดยเฉพาะซ้ำ ๆ
• กระบวนการอักเสบเรื้อรังของสาเหตุที่แตกต่างกัน, ผิวหนังที่น่าทึ่งและเนื้อเยื่อที่อาจเกิดขึ้น (fistulas, โรคเรื้อน, micaosis ลึก, แผล trophic, รูปแบบ gummime ของโรคซิฟิลด์, โรคลูปัสสีแดงระบบและอื่น ๆ )

ปัจจัยสำคัญที่สำคัญที่สุดคือยูเอฟโอที่ได้มาจากดวงอาทิตย์เป็นหลัก สิ่งนี้อธิบายวิธีเพิ่มผลประโยชน์ของอุบัติการณ์ของโรคมะเร็งผิวหนังในคนที่ย้ายไปอยู่ที่ PMZ ใกล้กับเส้นศูนย์สูตรหรือมักวางอยู่ในประเทศทางตอนใต้

Predisposing ปัจจัย

ในกลุ่มเสี่ยงต่อการพัฒนาโรคมะเร็งผิวหนังเป็นใบหน้าที่ใช้เวลามากในการเปิดโล่งหรือไปที่ห้องอาบแดด เพิ่มโอกาสในการเป็นโรคผิวหนังนอกจากนี้การต้อนรับของยาเสพติดด้วยเอฟเฟกต์การถ่ายทอดแสง: Griseofullvin, Sulfonamides, Tetracycline, Phenothiazine, Thiazidov หมายถึง cumarine Albinos ตัวแทนของการแข่งขันสีขาวและใบหน้าที่มีความไวแสงของผิวหนัง 1 และ 2 ยังมีความไวสูงต่อ UVO

ปัจจัยทางพันธุกรรมมีบทบาทค่อนข้างใหญ่ - สำหรับโรคมะเร็งผิวหนังบางรูปแบบมีความบกพร่องทางการของครอบครัวมีอยู่ใน 28% ของกรณี ในเวลาเดียวกันไม่เพียง แต่พยาธิสภาพทางพยาธิวิทยาที่มีมูลค่า แต่ยังมีแนวโน้มทั้งหมดต่อการก่อมะเร็งของการแปลใด ๆ ในญาติที่ 1 และ 2 ของสายคัน สารก่อมะเร็งและโดยเฉพาะอย่างยิ่งยูเอฟโอสามารถทำให้เกิดความไม่เสถียรทางพันธุกรรมที่เกิดขึ้นได้ซึ่งนำไปสู่การเกิดขึ้นของยีนทางพยาธิวิทยาจำนวนมาก

ในทศวรรษที่ผ่านมานักวิทยาศาสตร์ได้พิสูจน์แล้วว่ารับผิดชอบต่อการปรากฏตัวของพยาธิวิทยาการกลายพันธุ์ในกรณีส่วนใหญ่ที่มีการแปลเป็นภาษาท้องถิ่นในโครโมโซม 9Q22.3 นี่คือยีนที่รับผิดชอบในการก่อตัวของวงเลือด AV0 แน่นอนการศึกษาทางคลินิกและระบาดวิทยาที่ดำเนินการในปี 2008 แสดงให้เห็นถึงความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของ Dermatocanogenesis ในบุคคลจากกลุ่ม 1 (0) ถึง 3 (0v)

ปัจจัยที่คาดการณ์ล่วงหน้าทั่วไป ได้แก่ อายุมากกว่า 50 ปีที่พักในภูมิภาคที่ไม่เอื้ออำนวยต่อสิ่งแวดล้อมทำงานในการผลิตที่เป็นอันตรายการปรากฏตัวของโรคผิวหนังเรื้อรังของสาเหตุใด ๆ

ไฮไลท์ของการเกิดโรค

ผลกระทบของ UV และปัจจัยสาเหตุอื่น ๆ นำไปสู่กรณีส่วนใหญ่เพื่อสร้างความเสียหายโดยตรงต่อเซลล์ผิว ในกรณีนี้ความสำคัญที่ทำให้เกิดโรคไม่ใช่การทำลายเยื่อหุ้มเซลล์ แต่ผลกระทบต่อ DNA การทำลายบางส่วนของกรดนิวคลีอิกเกิดจากการกลายพันธุ์ซึ่งนำไปสู่การเปลี่ยนแปลงรองในไขมันของเมมเบรนและโมเลกุลโปรตีนที่สำคัญ เซลล์เยื่อบุผิวฐานได้รับผลกระทบ

การแผ่รังสีและ HPV ประเภทต่างๆไม่เพียง แต่มีผลกระทบการกลายพันธุ์เท่านั้น พวกเขามีส่วนร่วมในการปรากฏตัวของความล้มเหลวของภูมิคุ้มกันสัมพัทธ์ นี่เป็นเพราะการหายตัวไปของเซลล์ผิวหนังของ Langerhans และการทำลายล้างของแอนติเจนเมมเบรนบางตัวซึ่งปกติจะเปิดใช้งาน lymphocytes เป็นผลให้การทำงานของภูมิคุ้มกันของเซลล์ถูกรบกวนกลไกป้องกันการป้องกันตัวต้านรังแข็งแรงได้รับการยับยั้ง

Immunodeficiency รวมกับการผลิตที่เพิ่มขึ้นของ cytokines บางตัวซึ่งทำให้สถานการณ์แย่ลงเท่านั้น หลังจากทั้งหมดสารเหล่านี้มีหน้าที่รับผิดชอบต่อการแพร่หลายของเซลล์ควบคุมกระบวนการของความแตกต่างและการแพร่กระจาย

การเก็บรักษาเครื่องบิน

มารยาท

นี่คือเนื้องอกระดับความสูงสูงในกรณีส่วนใหญ่ที่ปรากฏบนเว็บไซต์ของ Nevus สัญญาณแรกของความร้ายกาจสามารถคลุมเครือของไฝการเติบโตที่ไม่สม่ำเสมอกับการก่อตัวของจุดคลุมเครือหรือโหนกลักษณะของขอบของรอยแดงหรือรอยดำบนอุปกรณ์ต่อพ่วงมีแนวโน้มที่จะมีเลือดออก ต่อมาโหนด, จุดสีที่แทรกซึมแทรกซึม, แผล, เนื้องอกหลายขนาดที่แตกต่างกันสามารถปรากฏขึ้น Melanoma เป็นลักษณะของการแพร่กระจายที่กว้างขวางอย่างรวดเร็วซึ่งสามารถยั่วยุโดยการบาดเจ็บน้อยที่สุด

มารยาท

วิธีการรับรู้โรคมะเร็งผิวหนัง: ช่วงเวลาสำคัญของการวินิจฉัย

การวินิจฉัยของ oncopathology นั้นขึ้นอยู่กับการตรวจทางเนื้อเยื่อวิทยาและเซลล์วิทยาที่น่าสงสัยต่อความร้ายกาจของแปลง สิ่งนี้ช่วยให้สามารถกำหนดลักษณะของการเปลี่ยนแปลงที่มีอยู่และคาดการณ์แนวโน้มการรักษา ดังนั้นจุดที่สำคัญที่สุดคือการตรวจชิ้นเนื้อ สามารถดำเนินการได้ด้วยวิธีการที่แตกต่างกัน: การขูด, Stroke-Imprint, อุบัติการณ์หรือการตัดออก ต่อมน้ำเหลืองในภูมิภาคอาจอยู่ภายใต้การตรวจทางเนื้อเยื่อวิทยา หากเชื่อฟัง Melanoma การตรวจชิ้นเนื้อจะดำเนินการทันทีก่อนการรักษาเนื่องจากการตรวจชิ้นเนื้อสามารถกระตุ้นการแพร่กระจายที่ไม่ จำกัด

วิธีการวินิจฉัยการแพร่กระจายของการแพร่กระจายเป็นวิธีการเกี่ยวกับไอโซโทปรังสี Osteocintigraphy เพื่อประเมินสถานะของอวัยวะภายในเอ็กซเรย์ของโครงกระดูกและอวัยวะของหน้าอกอัลตร้าซาวด์ของต่อมน้ำเหลืองและอวัยวะของช่องท้อง, CT และ MRI องค์ประกอบและการวิจัยอื่น ๆ และการศึกษาอื่น ๆ ก็แสดงให้เห็นว่าการประเมินการทำงานของอวัยวะภายใน

การวินิจฉัยโรคมะเร็งผิวหนังยังได้รับการยืนยันในการศึกษาบน Monacker TA 90 และ SU 100 การทดสอบเลือดเช่นนี้ในระหว่างโรคมะเร็งผิวหนังสามารถดำเนินการได้ในระยะแรกของโรคแม้ว่ามันจะเป็นข้อมูลมากที่สุดหากมีการแพร่กระจาย
วิธีการวินิจฉัยเพิ่มเติมสำหรับ Melanoma คือ Thermometry และปฏิกิริยา Yaksha