मेटास्टेसिस ग्लियोब्लास्टोमा एनाप्लास्टिक एस्ट्रोसाइटोमा की विभेदक नैदानिक ​​श्रृंखला। एनाप्लास्टिक एस्ट्रोसाइटोमा: कारण, उपचार और रोग का निदान। इस ऑन्कोलॉजी की नैदानिक ​​तस्वीर

मस्तिष्क के ट्यूमर रोगों को सामूहिक रूप से ग्लिओमास कहा जाता है। एस्ट्रोसाइटोमा सबसे आम प्रकार के ग्लियोमा में से एक है। आमतौर पर, ट्यूमर अत्यंत महत्वपूर्ण ग्लियाल कोशिकाओं पर हमला करता है, जो केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के मुख्य सहायक घटक हैं।

यह ट्यूमर सेरिबैलम से लेकर तंतुओं तक मस्तिष्क में लगभग कहीं भी विकसित हो सकता है। नेत्र - संबंधी तंत्रिका... और चूंकि एस्ट्रोसाइटोमा के आधे से अधिक मामलों को डॉक्टरों द्वारा घातक माना जाता है, इसलिए इस बीमारी का उपचार तुरंत शुरू किया जाना चाहिए।

जोखिम

निम्नलिखित कारक हैं जो किसी व्यक्ति में ट्यूमर विकसित करने की संभावना को बढ़ाते हैं:

• कैंसर वायरस और उनसे जुड़े रोग;
• विकिरण जोखिम के संपर्क में। एक अन्य प्रकार के कैंसर वाले रोगियों में, जो पहले रेडियोथेरेपी के कई पाठ्यक्रमों से गुजर चुके हैं, सेरेब्रल एस्ट्रोसाइटोमा विकसित होने का जोखिम कई गुना बढ़ जाता है;
• वंशानुगत प्रवृत्ति;
• रोगी की आयु;
• विकासशील ट्यूमर की डिग्री;
• एस्ट्रोसाइटोमा का आकार और स्थान।

ऊपर वर्णित प्रत्येक कारक यह निर्धारित करता है कि उपचार कितना सफल होगा, साथ ही ट्यूमर को हटाने से पहले और बाद में रोगी की संभावनाओं का आकलन किया जाता है।

अधिकांश कम दरेंबुजुर्ग रोगियों में एस्ट्रोसाइटोमा विकास के उच्च स्तर के साथ।

जैसा कि आप जानते हैं, वृद्ध लोग अपने स्वास्थ्य पर पर्याप्त ध्यान देते हैं, लेकिन अक्सर स्व-चिकित्सा करते हैं।

यह ध्यान देने योग्य है कि इस ट्यूमर का विकास रोगी की उम्र पर निर्भर नहीं करता है, क्योंकि यह छोटे बच्चों और बड़े लोगों दोनों में दिखाई दे सकता है।

लक्षण

इस प्रकार के ट्यूमर के लक्षण काफी व्यापक हैं, क्योंकि कुछ संकेतों का प्रकट होना एस्ट्रोसाइटोमा के स्थान पर निर्भर करेगा।

इसके अलावा, प्रारंभिक अवस्था में, ट्यूमर किसी भी तरह से प्रकट नहीं हो सकता है। कभी-कभी लक्षण तभी प्रकट होते हैं जब यह एक महत्वपूर्ण आकार तक पहुंच गया हो।

एस्ट्रोसाइटोमा के निम्नलिखित लक्षणों की पहचान की जा सकती है:

• दर्द की उपस्थिति, जिसका ध्यान केंद्रित किया जा सकता है विभिन्न भागसिर। किसी भी खुराक में दर्द निवारक का प्रभाव प्रकट नहीं होता है;
• दृश्य गड़बड़ी की शुरुआत;
• मतली उल्टी;
• दौरे;
• स्मृति का कमजोर होना;
• चरित्र, व्यक्तित्व में परिवर्तन, बार-बार मिजाज;
• भाषण विकार;
• अंगों में सामान्य कमजोरी या कमजोरी का विकास;
• बिगड़ा हुआ समन्वय या चाल;
• मतिभ्रम;
• लेखन के साथ समस्याएं;
• उंगलियों के ठीक मोटर कौशल को काम करने में कठिनाई।

ये लक्षण पैरॉक्सिस्मल या लगातार हो सकते हैं। यह मस्तिष्क में ट्यूमर कोशिकाओं के स्थान पर भी निर्भर करता है।

घटना के कारण

जिन कारणों से नियोप्लाज्म विकसित होना शुरू होता है, वे अभी भी पूरी तरह से समझ में नहीं आते हैं। डॉक्टर और वैज्ञानिक केवल रोग के विकास में योगदान करने वाले कारकों की पहचान करने में सक्षम थे:

1. कुछ सहवर्ती रोगों की उपस्थिति, उदाहरण के लिए, जैसे कि तपेदिक या तपेदिक काठिन्य, न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस, वॉन हिप्पेल-लैंडौ सिंड्रोम;
2. उत्पादन में काम करना जो स्वास्थ्य के लिए हानिकारक है (रेडियोधर्मी कचरे का निपटान, तेल और गैस प्रसंस्करण उद्योग, रासायनिक उत्पादन);
3. प्रतिरक्षा प्रणाली विकार।

ब्रेन ट्यूमर के इस रूप को अनुबंधित करने की संभावना बढ़ जाती है यदि ऊपर वर्णित कारकों में से एक में कई अन्य जोड़े जाते हैं। इस मामले में, प्रारंभिक अवस्था में एक एस्ट्रोसाइटोमा की पहचान करने के साथ-साथ एक घातक ट्यूमर में इसके विकास को रोकने के लिए एक डॉक्टर द्वारा लगातार निगरानी करना आवश्यक है।

यह उन लोगों के लिए विशेष रूप से सच है जो जोखिम में हैं और इसके लिए वंशानुगत या अधिग्रहित प्रवृत्ति है।

निदान के तरीके

कई मुख्य तरीके हैं जो मस्तिष्क में विकसित होने वाले ट्यूमर का निदान करने में मदद करते हैं, साथ ही इसके चरण को भी पहचानते हैं। यह भी शामिल है निम्नलिखित सिद्धांतनिदान:

• टोमोग्राफी... बदले में, इसे कई प्रकारों में विभाजित किया जाता है, जिसकी सहायता से एस्ट्रोसाइटोमा अध्ययन किया जा सकता है:
  1. चुंबकीय अनुकंपन। सबसे सटीक अध्ययनों में से एक। उसके लिए धन्यवाद, डॉक्टर घातकता की डिग्री को पहचानने में सक्षम होंगे, क्योंकि ट्यूमर के क्षेत्रों को उजागर किया जाएगा। सबसे चमकीला और सबसे संतृप्त रंग एस्ट्रोसाइटोमा को खिलाने वाले ऊतकों को उजागर करेगा;
  2. संगणक। यह विधिरेडियोलॉजी के आधार पर किया जाता है और मस्तिष्क की सभी संरचनाओं की परत-दर-परत छवि है। इस अध्ययन की मदद से ट्यूमर के स्थान और उसकी संरचना की विशेषताओं का पता चलता है;
  3. पॉज़िट्रॉन उत्सर्जन। अध्ययन शुरू करने से पहले, रेडियोधर्मी ग्लूकोज की एक छोटी खुराक को व्यक्ति की नस में इंजेक्ट किया जाता है। यह एक संकेतक के रूप में काम करेगा जिसके साथ ट्यूमर के स्थान की पहचान करना आसान होगा। यह ग्लूकोज कम और उच्च घातक ट्यूमर की साइटों पर जमा होगा, जिसमें पूर्व में कम चीनी अवशोषित होगी। इस पद्धति की सहायता से उपचार की प्रभावशीलता का भी पता चलता है।
• बायोप्सी... ट्यूमर पर शोध करने की इस पद्धति में प्रभावित ऊतक का एक टुकड़ा लेना और उसकी जांच करना शामिल है। बायोप्सी के बाद ही अंतिम निदान किया जाता है। इस अध्ययन के लिए ट्यूमर के ऊतकों को सर्जरी या एंडोस्कोपी द्वारा प्राप्त किया जाता है;
• एंजियोग्राफीएक विशेष डाई की शुरूआत शामिल है, जिसके साथ ट्यूमर के ऊतकों को खिलाने वाले जहाजों को निर्धारित करना संभव है। यह विधि डॉक्टर को ऑपरेशन की योजना बनाने में मदद करती है;
• न्यूरोलॉजिकल परीक्षायह आमतौर पर किसी बीमारी पर शोध करने के लिए एक सहायक विधि के रूप में प्रयोग किया जाता है। विधि में सजगता की शुद्धता और मस्तिष्क की गुणवत्ता की पहचान करना शामिल है।

वर्गीकरण

दुर्दमता के चार चरण होते हैं और, तदनुसार, ट्यूमर के चार समूह, न केवल विशेषताओं में, बल्कि उपचार के बाद रोग का निदान में भी एक दूसरे से भिन्न होते हैं।

इस तरह के अन्य प्रकार के गठन भी हैं। इनमें मस्तिष्क के फैलाना, प्रोटोप्लाज्मिक और पाइलोइड एस्ट्रोसाइटोमा शामिल हैं।

रोग के चरण

स्वीकृत वर्गीकरण के अनुसार, एस्ट्रोसाइटोमा को आमतौर पर चार चरणों में विभाजित किया जाता है:

पहला चरण- मस्तिष्क का पाइलोसाइटिक एस्ट्रोसाइटोमा। चूंकि यह नियोप्लाज्म सौम्य है, इसलिए रोग का निदान सबसे अनुकूल है। हालांकि, यह ध्यान देने योग्य है कि क्लिनिक की असामयिक यात्रा के साथ, घातक ट्यूमर में विकसित होने का जोखिम 70 प्रतिशत तक बढ़ जाता है।

चरण दो- मस्तिष्क के फाइब्रिलर एस्ट्रोसाइटोमा। इस प्रकार के ट्यूमर को सौम्य भी कहा जाता है, लेकिन पहले प्रकार के नियोप्लाज्म की तुलना में बाद के ट्यूमर के बढ़ने का जोखिम बढ़ जाता है।

चरण तीन- मस्तिष्क का एनाप्लास्टिक एस्ट्रोसाइटोमा। नियोप्लाज्म तेजी से बढ़ता है, स्वस्थ कोशिकाओं को प्रभावित करता है, और अक्सर होता है चौथा चरणएस्ट्रोसाइटोमा - ग्लियोब्लास्टोमा।

यह ट्यूमर सबसे खतरनाक है, इलाज लंबा है, लेकिन इसके बावजूद, पूर्वानुमान बहुत निराशाजनक है। एक नियम के रूप में, इस स्तर पर, सिरदर्द बहुत गंभीर होते हैं, इसलिए डॉक्टर द्वारा सबसे मजबूत दर्द निवारक दवाएं निर्धारित की जा सकती हैं।

पहले चरण के नियोप्लाज्म शायद ही स्वस्थ कोशिकाओं से भिन्न होते हैं, लेकिन अंतिम चरण के ऊतक पहले से ही सामान्य रूप से कार्य करने वाली कोशिकाओं के समान नहीं होते हैं।

इलाज

रोगी की सामान्य स्थिति के अध्ययन के साथ-साथ ट्यूमर के विकास के चरण के आधार पर चिकित्सक द्वारा उपचार के इस या उस तरीके का चुनाव किया जाता है।

एस्ट्रोसाइटोमा को हटाने के लिए सर्जरी

निम्न-श्रेणी के एस्ट्रोसाइटोमा को आमतौर पर सर्जरी से हटा दिया जाता है। इसी समय, ट्यूमर का पूर्ण विच्छेदन हमेशा संभव नहीं होता है, इसलिए, कुछ मामलों में, विशेषज्ञ विकिरण चिकित्सा लिखते हैं।

हालांकि, शुरुआती चरणों में यह हमेशा प्रभावी नहीं होता है, इसलिए नए लक्षण दिखाई देने तक इसके उपयोग में देरी हो सकती है। लेकिन उच्च घातक डिग्री वाले एस्ट्रोसाइटोमा को सर्जरी द्वारा पूरी तरह से ठीक नहीं किया जा सकता है, इसलिए डॉक्टर अतिरिक्त उपाय सुझाते हैं जिससे ट्यूमर कोशिकाएं मर जाती हैं।

डॉक्टर एक सहायक उपचार के रूप में विकिरण, कीमोथेरेपी या रेडियोथेरेपी लिख सकते हैं, जिससे ट्यूमर कोशिकाओं के विकास को रोकना संभव होगा।

ऑपरेशन के दौरान, डॉक्टर एक सूक्ष्म तकनीक का उपयोग कर सकते हैं जो छवि को बड़ा करती है, जिससे चोट की संभावना कम हो जाती है।

यदि आस-पास स्थित ऊतकों में इसके आक्रमण के कारण ट्यूमर का पूर्ण उन्मूलन संभव नहीं है, तो सर्जिकल ऑपरेशन का उद्देश्य नियोप्लाज्म के आकार को कम करना है।

शराब एक ऐसी बीमारी है जिसका इलाज किया जा सकता है और किया जाना चाहिए। क्या आप इसके बारे में जानते हैं? संकेत, contraindications, साथ ही दवा की कीमत।

एनाप्लास्टिक एस्ट्रोसाइटोमा एक घातक ट्यूमर है जो मस्तिष्क के विभिन्न हिस्सों को प्रभावित करता है। पैथोलॉजी को अपेक्षाकृत दुर्लभ माना जाता है, मुख्य रूप से पुरानी पीढ़ी के प्रतिनिधियों में होता है।

ट्यूमर मानव जीवन और स्वास्थ्य के लिए एक गंभीर खतरा बन गया है, इसलिए, यह समझना आवश्यक है कि मस्तिष्क का एनाप्लास्टिक एस्ट्रोसाइटोमा क्या है, यह रोग क्यों होता है, यह कैसे प्रकट होता है, चिकित्सा के कौन से तरीके आज सबसे प्रभावी हैं।

पैथोलॉजी के लक्षण

एस्ट्रोसाइटोमा एक घातक ट्यूमर है जो मस्तिष्क में सबसे छोटी कोशिकाओं - एस्ट्रोसाइट्स से बनता है। इन कोशिकाओं में लम्बी प्रक्रियाओं के साथ एक तारे का आकार होता है, बड़ी संख्या में कार्य करते हैं, जिनमें शरीर के कुछ हिस्सों के तंत्रिका विनियमन के लिए जिम्मेदार होते हैं। कुछ प्रतिकूल कारकों के प्रभाव में, इन कोशिकाओं का पुनर्जन्म, संशोधन होता है, जिसके परिणामस्वरूप एक एस्ट्रोसाइटोमा विकसित होता है।

एनाप्लास्टिक एस्ट्रोसाइटोमा को आमतौर पर ग्रेड 3 ट्यूमर (ग्रेड 3) के रूप में वर्गीकृत किया जाता है। कुल मिलाकर, 4 ऐसी डिग्री प्रतिष्ठित हैं, तीसरी, जिसमें एनाप्लास्टिक एस्ट्रोसाइटोमा है, को नियोप्लाज्म की तीव्र वृद्धि दर, स्वस्थ मस्तिष्क के ऊतकों में घुसने की क्षमता, उन्हें प्रभावित करने की विशेषता है।

गठन की कोई स्पष्ट सीमा नहीं है, घुसपैठ की वृद्धि का खतरा है, जो इस ट्यूमर को निष्क्रिय बनाता है (सर्जरी द्वारा इसे पूरी तरह से निकालना असंभव है)।

नियोप्लाज्म का सबसे संभावित स्थानीयकरण मस्तिष्क के बड़े गोलार्ध हैं, हालांकि, समय के साथ, अंग के अन्य भागों में पैथोलॉजिकल कोशिकाएं दिखाई देती हैं। इस मामले में, रोग के लक्षण लक्षण विकसित होते हैं।

एस्ट्रोसाइटोमा वर्गीकरण

एस्ट्रोसाइटोमा के 3 मुख्य प्रकार हैं। यह एक सबपेंडिमल एस्ट्रोसाइटोमा है, जो धीमी वृद्धि, स्पष्ट सीमाओं, सेरिबैलम या ऑप्टिक तंत्रिका में स्थानीयकरण की विशेषता है (यह विकल्प बच्चों के लिए सबसे विशिष्ट है)।

समय पर उपचार के साथ, रोग का एक अनुकूल रोग का निदान होता है, हालांकि, यदि रोगी को प्रदान नहीं किया जाता है मेडिकल सहायता, स्थिति बदतर होती जा रही है।

ज़ैंथोएस्ट्रोसाइटोमा एक ट्यूमर है जिसे ग्रेड 2 के रूप में वर्गीकृत किया गया है। इस प्रकार के ज़ैंथोएस्ट्रोसाइटोमा हैं:

1. प्लेमॉर्फिक।यह धीमी वृद्धि, स्पष्ट सीमाओं की कमी की विशेषता है। नियोप्लाज्म मुख्य रूप से प्रांतस्था में स्थित होता है बड़े गोलार्द्धदिमाग। समय के साथ, ट्यूमर आंतरिक अंगों को मेटास्टेस करता है।
2. तंतुमय.नियोप्लाज्म में फाइब्रिलर एस्ट्रोसाइट्स होते हैं, इसकी धीमी वृद्धि होती है, स्पष्ट सीमाएं होती हैं। ट्यूमर सर्जिकल उपचार के लिए अच्छी तरह से प्रतिक्रिया करता है, खासकर इसके विकास के शुरुआती चरणों में। इस रूप को सबसे आम माना जाता है।
3. हेमिस्टोसाइटिक।यह फाइब्रिलर रूप के समान गुणों की विशेषता है, हालांकि, यह इसकी संरचना में भिन्न होता है (ट्यूमर शरीर में कोशिकाएं होती हैं - हिस्टियोसाइट्स)।
4. फैलाना।दानिया रूप घातकता के 2 और 3 डिग्री के बीच की सीमा रेखा है। डिफ्यूज़ एस्ट्रोसाइटोमा धीरे-धीरे बढ़ता है, लंबे समय तक किसी भी तरह से प्रकट नहीं होता है, हालांकि, नियोप्लाज्म बहुत खतरनाक है, क्योंकि यह मेटास्टेसाइज करता है।

एनाप्लास्टिक एस्ट्रोसाइटोमा एक ग्रेड 3 नियोप्लाज्म है। ट्यूमर को घुसपैठ की वृद्धि, मेटास्टेस की प्रवृत्ति की विशेषता है।

ट्यूमर शरीर में महत्वपूर्ण रूप से संशोधित कोशिकाएं होती हैं, जो स्वस्थ लोगों से उनकी संरचना और गुणों में बहुत भिन्न होती हैं। रोग का निदान खराब है।

ग्लियोब्लास्टोमा एक ग्रेड 4 नियोप्लाज्म है। यह तेजी से विकास की विशेषता है, कम समय में ट्यूमर कोशिकाएं मस्तिष्क के सभी हिस्सों को प्रभावित करती हैं, जिससे एक स्पष्ट नैदानिक ​​​​तस्वीर का विकास होता है। पैथोलॉजी का इलाज संभव नहीं है।

विकास एटियलजि

एनाप्लास्टिक एस्ट्रोसाइटोमा निम्नलिखित प्रतिकूल कारकों के संपर्क के परिणामस्वरूप बनता है:

1. नकारात्मक प्रभाव विकिरणऔर कठोर रसायन। इन तत्वों के साथ लंबे समय तक शरीर के संपर्क में रहने से शरीर के विभिन्न हिस्सों में कैंसर के ट्यूमर विकसित होने का खतरा काफी बढ़ जाता है।
2. अनुवांशिककारक, आनुवंशिक रोगों और विकारों की उपस्थिति।
3. नुकसान पहुचने वाला आदतें,विशेष रूप से, शराब पीना, धूम्रपान करना, ड्रग्स लेना।
4. संक्रामकऔर एक लंबे पाठ्यक्रम द्वारा विशेषता सूजन संबंधी बीमारियां;
5. immunodeficientराज्यों।
6. सदमादिमाग।

नैदानिक ​​तस्वीर

चूंकि एक ट्यूमर मस्तिष्क के विभिन्न हिस्सों को प्रभावित कर सकता है, इस विकृति की अभिव्यक्तियाँ प्रत्येक मामले में भिन्न हो सकती हैं। सामान्य तौर पर, रोग की नैदानिक ​​​​तस्वीर इस प्रकार विकसित होती है: शुरू में, रोगी को गंभीर सिरदर्द होता है, मुख्यतः सुबह उठने के बाद।

अंतर्गर्भाशयी दबाव धीरे-धीरे बढ़ता है, जिससे आंखों में दर्द और परेशानी होती है। रोगी को प्रदर्शन में कमी, कमजोरी, उदासीनता महसूस होती है।

मस्तिष्क का बौद्धिक कार्य बिगड़ा हुआ है, और विशेष रूप से, यदि बाएं गोलार्ध में एक बड़ा ट्यूमर बनता है, तो रोगी भाषण को पहचानना बंद कर देता है, पढ़ने, लिखने और गिनने के कौशल को खो देता है।

टेम्पोरल लोब को होने वाले नुकसान से लगातार सुनवाई हानि होती है, इसके पूर्ण नुकसान तक और इसमें शामिल है। ललाट लोब में एक ट्यूमर के विकास के साथ, आंदोलनों का समन्वय परेशान होता है, चाल में परिवर्तन होता है, ऐंठन सिंड्रोम विकसित होता है, मिरगी के दौरे पड़ते हैं। यदि मस्तिष्क का पिछला भाग क्षतिग्रस्त हो जाता है, तो अंगों की संवेदनशीलता कम हो जाती है (वे पक्षाघात, आंशिक या पूर्ण विकसित हो सकते हैं)।

कुछ मामलों में, रोगी अन्य, कम विशिष्ट लक्षणों के साथ प्रस्तुत करता है। यह श्वास का उल्लंघन है (सांस की सामान्य तकलीफ से श्वासावरोध के हमलों तक), हृदय का विघटन। ये लक्षण गंभीरता में भिन्न हो सकते हैं।

निदान के तरीके

पैथोलॉजी की पहचान करने के कई तरीके हैं। यह, सबसे पहले, रोग के इतिहास को इकट्ठा करना, इसके कारणों और अभिव्यक्तियों का निर्धारण करना है। अधिक विस्तृत चित्र प्राप्त करने के लिए, आधुनिक वाद्य निदान विधियों का उपयोग किया जाता है।

यह मस्तिष्क के ऊतकों की स्थिति का आकलन करने, ट्यूमर के स्थानीयकरण और उसके आकार का निर्धारण करने के लिए एक एमआरआई है। सीटी और एक्स-रे विकास के शुरुआती चरणों में एक नियोप्लाज्म का पता लगा सकते हैं, साथ ही मेटास्टेस (यदि कोई हो) के स्थानीयकरण का निर्धारण कर सकते हैं।

पॉज़िट्रॉन एमिशन टोमोग्राफी असामान्य कोशिकाओं के स्थान का निर्धारण करने के लिए। इसकी संरचना और संरचना का निर्धारण करने के लिए प्रयोगशाला अनुसंधान विधियों (बायोप्सी और ट्यूमर की सामग्री का विश्लेषण)।

उपचार आहार

रोगी के स्वास्थ्य की स्थिति के आधार पर, नियोप्लाज्म के विकास और स्थानीयकरण के चरण, उपचार के कई तरीकों में से एक निर्धारित है।

एनाप्लास्टिक एस्ट्रोसाइटोमा को हटाने की सर्जिकल विधि दुर्लभ मामलों में प्रभावी होती है, क्योंकि नियोप्लाज्म की सीमाओं को निर्धारित करना काफी कठिन होता है। सर्जरी के बाद पूर्ण वसूली तभी संभव है जब ट्यूमर का पता लगाया गया हो और इसके विकास के प्रारंभिक चरण में हटा दिया गया हो।

कीमोथेरेपी में ट्यूमर कोशिकाओं पर आक्रामक रासायनिक घटकों की क्रिया होती है। यह प्रभाव पैथोलॉजिकल कोशिकाओं के विनाश की ओर जाता है, नियोप्लाज्म के आकार में कमी।

यह प्रभाव विकिरण चिकित्सा के उपयोग से भी प्राप्त होता है। फर्क सिर्फ इतना है कि नियोप्लाज्म को हटाने के लिए रसायनों के बजाय रेडियोधर्मी विकिरण का उपयोग किया जाता है, जिसका ट्यूमर पर हानिकारक प्रभाव भी पड़ता है।

विकिरण चिकित्सा 2 तरीकों से की जाती है। यह एक रिमोट एक्सपोजर है (विधि का उपयोग तब किया जाता है जब रोगी अपेक्षाकृत अच्छा महसूस करता है। प्रक्रिया के दौरान, ट्यूमर के शरीर और उसके पास के ऊतक के क्षेत्र को उजागर किया जाता है), या ब्रैकीथेरेपी (कम से कम आक्रामक विधि जिसमें रेडियोधर्मी पदार्थ होते हैं सीधे नियोप्लाज्म में इंजेक्ट किया जाता है, जिससे साइड इफेक्ट विकसित होने का खतरा कम हो जाता है)।

ज्यादातर मामलों में, इन विधियों का उपयोग संयोजन में किया जाता है, रासायनिक और विकिरण चिकित्सा के वैकल्पिक पाठ्यक्रम।

जटिलताओं और परिणाम

एनाप्लास्टिक एस्ट्रोसाइटोमा - खतरनाक बीमारी, जो अक्सर दृष्टि की हानि, बिगड़ा हुआ मोटर गतिविधि, भाषण, धारणा जैसी गंभीर जटिलताओं के विकास की ओर जाता है। बौद्धिक क्षेत्र भी पीड़ित है, एक व्यक्ति जीवन की प्रक्रिया में हासिल किए गए प्राथमिक कौशल को भी खो सकता है। विशेष रूप से गंभीर मामलों में, एक कोमा विकसित होता है, और मृत्यु होती है।

पूर्वानुमान और उत्तरजीविता

इस विकृति के लिए सर्जरी के बाद रोग का निदान बेहद प्रतिकूल है, लेकिन फिर भी यह कई कारकों पर निर्भर करता है, जैसे कि घातकता की डिग्री और नियोप्लाज्म का स्थानीयकरण, रोगी की आयु और स्वास्थ्य की स्थिति, उपचार की समयबद्धता और शुद्धता, उपस्थिति पुनरावर्तन, और लक्षणों की गंभीरता।

औसतन, जीवित रहने की दर 3-5 वर्ष है, हालांकि, सबसे प्रतिकूल परिस्थितियों में, रोगी 1 वर्ष से अधिक जीवित नहीं रह सकता है।

प्रोफिलैक्सिस

खतरनाक विकृति के विकास के जोखिम को कम करने के लिए, प्रतिकूल कारकों के संपर्क को रोकने के लिए, विशेष रूप से, हानिकारक रसायनों और विकिरण के संपर्क से बचने के लिए, मना करने के लिए आवश्यक है बुरी आदतेंसिर को चोट और क्षति से बचाएं, सूजन और संक्रामक रोगों का समय पर इलाज करें।

एनाप्लास्टिक एस्ट्रोसाइटोमा सबसे खतरनाक ब्रेन ट्यूमर में से एक है जो इसके किसी भी हिस्से को प्रभावित कर सकता है। इसके अलावा, ज्यादातर मामलों में यह नियोप्लाज्म कट्टरपंथी उपचार के लिए अच्छी तरह से प्रतिक्रिया नहीं करता है, जिसका अर्थ है कि इसका बेहद प्रतिकूल पूर्वानुमान है, क्योंकि कीमोथेरेपी और रेडियोधर्मी जोखिम पूरी तरह से समस्या को समाप्त नहीं कर सकते हैं।

डिफ्यूज़ लो-ग्रेड एस्ट्रोसाइटोमास (डब्ल्यूएचओ ग्रेड 2) और ग्लियोब्लास्टोमा (डब्ल्यूएचओ ग्रेड 4) के बीच विज़ुअलाइज़ेशन और रोगनिरोधी संकेतों के साथ; उन्हें आइसोसाइट्रेट डिहाइड्रोजनेज (IDH) जीन में उत्परिवर्तन के आधार पर वर्गीकृत किया जाता है - IDH उत्परिवर्ती प्रकार, IDH जंगली प्रकार और NOS जब IDH स्थिति अज्ञात होती है। इमेजिंग पर, ये ट्यूमर विसरित निम्न-श्रेणी के एस्ट्रोसाइटोमा के साथ सुविधाओं को साझा करते हैं, लेकिन एनाप्लास्टिक एस्ट्रोसाइटोमा इसके विपरीत जमा करते हैं।

महामारी विज्ञान

एनाप्लास्टिक एस्ट्रोसाइटोमास 40-50 वर्ष की चरम घटना के साथ वयस्कता में होते हैं, कम उम्र में फैलने वाले निम्न-श्रेणी के एस्ट्रोसाइटोमास के साथ, जबकि ग्लियोब्लास्टोमा अधिक उम्र में होते हैं।

नैदानिक ​​तस्वीर

अधिकांश पैरेन्काइमल ब्रेन ट्यूमर के साथ, रोगियों को निम्नलिखित लक्षणों का अनुभव हो सकता है: दौरे, फोकल न्यूरोलॉजिकल कमी, या बढ़े हुए इंट्राकैनायल दबाव के लक्षण।

विकृति विज्ञान

एनाप्लास्टिक एस्ट्रोसाइटोमा की रोग संबंधी विशेषताएं कम घातकता (डब्ल्यूएचओ ग्रेड 2) और ग्लियोब्लास्टोमा (डब्ल्यूएचओ ग्रेड 4) के फैलाना एस्ट्रोसाइटोमा के बीच मध्यवर्ती हैं।

एनाप्लास्टिक एस्ट्रोसाइटोमा में मौजूद प्रमुख विशेषताएं जो निम्न-श्रेणी के ट्यूमर में अनुपस्थित हैं, माइटोटिक गतिविधि और सेलुलर फुफ्फुसावरण हैं। हालांकि, ग्लियोब्लास्टोमा के विपरीत, वे संवहनी परिगलन या प्रसार नहीं दिखाते हैं।

निदान

सीटी स्कैन

सीटी संकेत मध्यवर्ती हैं; एनाप्लास्टिक एस्ट्रोसाइटोमा एक सकारात्मक द्रव्यमान प्रभाव वाले हाइपोडेंस क्षेत्र के रूप में प्रकट होता है। कंट्रास्ट एजेंट का संचय भिन्न होता है।

चुम्बकीय अनुनाद इमेजिंग

एनाप्लास्टिक एस्ट्रोसाइटोमा निम्न-श्रेणी के एस्ट्रोसाइटोमा के समान हैं, लेकिन उनकी अभिव्यक्तियों में अधिक परिवर्तनशील हैं और ट्यूमर उच्च विषमता प्रदर्शित कर सकता है।

निम्न-श्रेणी के ट्यूमर से एनाप्लास्टिक एस्ट्रोसाइटोमा को अलग करने की कुंजी कंट्रास्ट एजेंट का संचय है, जो बाद में अनुपस्थित होना चाहिए (हालांकि यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि कुछ प्रकार के ट्यूमर, विशेष रूप से हेमिस्टोसाइटिक एस्ट्रोसाइटोमा, विपरीत वृद्धि दिखा सकते हैं)। कंट्रास्ट एन्हांसमेंट पैटर्न अत्यधिक परिवर्तनशील हैं।

ग्लियोब्लास्टोमा के विपरीत, एनाप्लास्टिक एस्ट्रोसाइटोमा को स्पष्ट परिगलन की अनुपस्थिति की विशेषता है; तदनुसार, केंद्र में स्थित क्षेत्र जो विपरीत एजेंट जमा नहीं करते हैं, उनके संकेत विशेषताओं के अनुरूप, अनुपस्थित होना चाहिए।

• टी1: सफेद पदार्थ के संबंध में कर्ण
• T2: हाइपरिंटेंस, लेकिन रक्त टूटने वाले उत्पादों की उपस्थिति में विषम हो सकता है
• पैरामैग्नेट के साथ T1
  • बहुत परिवर्तनशील, हालांकि, कंट्रास्ट एजेंट का संचय होता है
  • विपरीत वृद्धि के कुंडलाकार संचय की उपस्थिति ग्लियोब्लास्टोमा की विशेषता है, लेकिन एए नहीं
• एमआर स्पेक्ट्रोस्कोपी
  • बढ़ा हुआ चो/करोड़ अनुपात
  • N-acetylaspartate का शिखर बना रहता है या थोड़ा कम हो जाता है
  • लैक्टेट की कमी
  • मायो-इनोसिटोल का मध्यवर्ती स्तर (निम्न-श्रेणी के ट्यूमर से कम और ग्लियोब्लास्टोमा से अधिक)
• एमआर छिड़काव: बढ़ा हुआ सीबीवी

उपचार और रोग का निदान

ग्लियोब्लास्टोमा की तुलना में, एनाप्लास्टिक एस्ट्रोसाइटोमा के उपचार के नियमों पर अपेक्षाकृत कम शोध है। सामान्य सिद्धांतएक ही हैं - ट्यूमर का सर्जिकल लकीर (जब संभव हो) उसके बाद विकिरण या कीमोथेरेपी। यह उपस्थित चिकित्सक की वरीयता, लकीर की डिग्री, जनसांख्यिकीय विशेषताओं और ट्यूमर पुनरावृत्ति पर निर्भर करता है।

एनाप्लास्टिक एस्ट्रोसाइटोमा के लिए पूर्वानुमान भी निम्न-श्रेणी के एस्ट्रोसाइटोमा और ग्लियोब्लास्टोमा के बीच मध्यवर्ती है। ट्यूमर आमतौर पर २-३ वर्षों के बाद दोबारा शुरू होते हैं, अक्सर ग्लियोब्लास्टोमा में विकसित होते हैं।

विभेदक निदान

• अन्य एस्ट्रोसाइटोमास
  • निम्न श्रेणी
    • कंट्रास्ट एजेंट के संचय की कमी (अपवाद - हेमिस्टोसाइटिक एस्ट्रोसाइटोमा)
    • अधिक सजातीय संरचना
    • एमआरआई डेटा के अनुसार मायो-इनोसिटोल का उच्च स्तर
    • शुरुआत की पहले की उम्र
  • ग्लियोब्लास्टोमास
    • परिगलन के एक क्षेत्र के साथ स्पष्ट विपरीत वृद्धि
    • बड़े आयु वर्ग
    • एमआरएस डेटा के अनुसार एनएए शिखर में कमी
    • मायो-इनोसिटोल सिग्नल की कमी

प्राथमिक इंट्रासेरेब्रल न्यूरोपीथेलियल (ग्लिअल) ट्यूमर जो स्टेलेट कोशिकाओं (एस्ट्रोसाइट्स) से उत्पन्न होता है। मस्तिष्क के एस्ट्रोसाइटोमा में घातकता की अलग-अलग डिग्री हो सकती है। इसकी अभिव्यक्तियाँ स्थानीयकरण पर निर्भर करती हैं और सामान्य (कमजोरी, भूख न लगना, सिरदर्द) और फोकल (हेमिपेरेसिस, हेमीहाइपेस्थेसिया, बिगड़ा हुआ समन्वय, मतिभ्रम, भाषण विकार, व्यवहार परिवर्तन) में विभाजित हैं। मस्तिष्क के एस्ट्रोसाइटोमा का निदान नैदानिक ​​​​निष्कर्षों, सीटी, एमआरआई और ट्यूमर ऊतक के ऊतकीय परीक्षण के आधार पर किया जाता है। सेरेब्रल एस्ट्रोसाइटोमा का उपचार आमतौर पर कई तरीकों का एक संयोजन होता है: सर्जिकल या रेडियोसर्जिकल, विकिरण और कीमोथेरेपी।

आईसीडी -10

सी७१मस्तिष्क के घातक रसौली

सामान्य जानकारी

मस्तिष्क का एस्ट्रोसाइटोमा ग्लियल ट्यूमर का सबसे आम प्रकार है। सभी मस्तिष्क ग्लियोमा के लगभग आधे एस्ट्रोसाइटोमा हैं। मस्तिष्क का एस्ट्रोसाइटोमा किसी भी उम्र में हो सकता है। दूसरों की तुलना में अधिक बार, मस्तिष्क का एस्ट्रोसाइटोमा 20 से 50 वर्ष की आयु के पुरुषों में देखा जाता है। वयस्कों में, सेरेब्रल एस्ट्रोसाइटोमा का सबसे विशिष्ट स्थानीयकरण गोलार्द्धों का सफेद पदार्थ है (), बच्चों में, अनुमस्तिष्क और ब्रेनस्टेम घाव अधिक आम हैं। कभी-कभी, बच्चों को ऑप्टिक तंत्रिका (चियास ग्लियोमा और ऑप्टिक तंत्रिका ग्लियोमा) को नुकसान होता है।

सेरेब्रल एस्ट्रोसाइटोमा की एटियलजि

मस्तिष्क का एस्ट्रोसाइटोमा एस्ट्रोसाइट्स के नियोप्लास्टिक अध: पतन का परिणाम है - ग्लियाल कोशिकाएं जिनमें एक तारे का आकार होता है, जिसके लिए उन्हें तारकीय कोशिका भी कहा जाता है। कुछ समय पहले तक, यह माना जाता था कि एस्ट्रोसाइट्स केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के न्यूरॉन्स के संबंध में एक सहायक सहायक कार्य करते हैं। हालांकि, न्यूरोफिज़ियोलॉजी और न्यूरोलॉजी के क्षेत्र में हाल के शोध से पता चला है कि एस्ट्रोसाइट्स एक सुरक्षात्मक कार्य करते हैं, न्यूरॉन्स को चोट से बचाते हैं और उनकी महत्वपूर्ण गतिविधि के परिणामस्वरूप बनने वाले अतिरिक्त रसायनों को अवशोषित करते हैं। वे न्यूरॉन्स को पोषण प्रदान करते हैं, रक्त-मस्तिष्क बाधा के कार्यों और मस्तिष्क रक्त प्रवाह की स्थिति के नियमन में शामिल होते हैं।

एस्ट्रोसाइट्स के ट्यूमर परिवर्तन को भड़काने वाले कारकों पर कोई सटीक डेटा नहीं है। संभवतः, ट्रिगरिंग तंत्र की भूमिका, जिसके परिणामस्वरूप मस्तिष्क का एस्ट्रोसाइटोमा विकसित होता है, द्वारा खेला जाता है: अत्यधिक विकिरण, हानिकारक रसायनों के पुराने संपर्क, ऑन्कोजेनिक वायरस। वंशानुगत कारक को भी एक महत्वपूर्ण भूमिका सौंपी जाती है, क्योंकि मस्तिष्क के एस्ट्रोसाइटोमा वाले रोगियों में, टीपी 53 जीन में आनुवंशिक टूटने का पता चला था।

सेरेब्रल एस्ट्रोसाइटोमा का वर्गीकरण

इसके घटक कोशिकाओं की संरचना के आधार पर, मस्तिष्क का एस्ट्रोसाइटोमा "साधारण" या "विशेष" हो सकता है। पहले समूह में मस्तिष्क के फाइब्रिलर, प्रोटोप्लाज्मिक और हेमिस्टोसाइटिक एस्ट्रोसाइटोमा शामिल हैं। समूह "विशेष" में पाइलोसाइटिक (पिलोइड), सबपेन्डिमल (ग्लोमेरुलर) और मस्तिष्क के माइक्रोसिस्टिक सेरिबेलर एस्ट्रोसाइटोमा शामिल हैं।

डब्ल्यूएचओ वर्गीकरण के अनुसार, मस्तिष्क के एस्ट्रोसाइटोमा को घातकता की डिग्री के अनुसार उप-विभाजित किया जाता है। मस्तिष्क का "विशेष" एस्ट्रोसाइटोमा - पाइलोसाइटिक - कुरूपता की पहली डिग्री से संबंधित है। दुर्दमता की द्वितीय डिग्री "सामान्य" सौम्य एस्ट्रोसाइटोमा की विशेषता है, उदाहरण के लिए, फाइब्रिलर। मस्तिष्क का एनाप्लास्टिक एस्ट्रोसाइटोमा घातकता की III डिग्री और ग्लियोब्लास्टोमा IV डिग्री से संबंधित है। ग्लियोब्लास्टोमा और एनाप्लास्टिक एस्ट्रोसाइटोमा में लगभग 60% ब्रेन ट्यूमर होता है, जबकि अत्यधिक विभेदित (सौम्य) एस्ट्रोसाइटोमा केवल 10% के लिए होता है।

ब्रेन एस्ट्रोसाइटोमा लक्षण

मस्तिष्क के एस्ट्रोसाइटोमा के साथ होने वाली नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियों को सामान्य में विभाजित किया जा सकता है, जो ट्यूमर के किसी भी स्थान पर नोट किया जाता है, और स्थानीय या फोकल, प्रक्रिया के स्थानीयकरण पर निर्भर करता है।

एस्ट्रोसाइटोमा के सामान्य लक्षण इसके कारण होने वाले इंट्राकैनायल दबाव में वृद्धि, एक चिड़चिड़े (परेशान) प्रभाव और ट्यूमर कोशिकाओं के चयापचय के उत्पादों के विषाक्त प्रभाव से जुड़े होते हैं। सेरेब्रल एस्ट्रोसाइटोमा की सामान्य अभिव्यक्तियों में शामिल हैं: लगातार सिरदर्द, भूख की कमी, मतली, उल्टी, दोहरी दृष्टि और / या आंखों में कोहरा, चक्कर आना, मनोदशा में बदलाव, अस्टेनिया, ध्यान केंद्रित करने की क्षमता में कमी और स्मृति हानि। मिर्गी के दौरे संभव हैं। अक्सर, सेरेब्रल एस्ट्रोसाइटोमा की पहली अभिव्यक्तियाँ एक सामान्य गैर-विशिष्ट प्रकृति की होती हैं। समय के साथ, एस्ट्रोसाइटोमा की दुर्दमता की डिग्री के आधार पर, न्यूरोलॉजिकल घाटे की उपस्थिति के साथ लक्षणों की धीमी या तीव्र प्रगति होती है, जो रोग प्रक्रिया की फोकल प्रकृति का संकेत देती है।

सेरेब्रल एस्ट्रोसाइटोमा के फोकल लक्षण आसन्न मस्तिष्क संरचनाओं के ट्यूमर द्वारा विनाश और संपीड़न के परिणामस्वरूप उत्पन्न होते हैं। मस्तिष्क के हेमिस्फेरिक एस्ट्रोसाइटोमा को प्रभावित गोलार्ध के विपरीत शरीर के किनारे के हाथ और पैर में संवेदनशीलता में कमी (हेमीहाइपेस्थेसिया) और मांसपेशियों की कमजोरी (हेमिपेरेसिस) की विशेषता है। सेरिबैलम के ट्यूमर के घावों को खड़े होने की स्थिति में बिगड़ा हुआ स्थिरता और चलने पर, आंदोलनों के समन्वय के साथ समस्याओं की विशेषता है।

ललाट लोब में सेरेब्रल एस्ट्रोसाइटोमा का स्थान जड़ता, स्पष्ट सामान्य कमजोरी, उदासीनता, प्रेरणा में कमी, मानसिक आंदोलन और आक्रामकता के हमलों, स्मृति की हानि और बौद्धिक क्षमताओं की विशेषता है। ऐसे रोगियों के आसपास के लोग अपने व्यवहार में परिवर्तन और विषमताएँ देखते हैं। जब एस्ट्रोसाइटोमा को टेम्पोरल लोब में स्थानीयकृत किया जाता है, तो भाषण विकार, स्मृति हानि और विभिन्न प्रकार के मतिभ्रम होते हैं: घ्राण, श्रवण और ग्रसनी। दृश्य मतिभ्रम पश्चकपाल के साथ लौकिक लोब की सीमा पर स्थित एस्ट्रोसाइटोमा की विशेषता है। यदि मस्तिष्क के एस्ट्रोसाइटोमा को ओसीसीपिटल लोब में स्थानीयकृत किया जाता है, तो, दृश्य मतिभ्रम के साथ, यह विभिन्न दृश्य हानि के साथ होता है। मस्तिष्क के पार्श्विका एस्ट्रोसाइटोमा लेखन और ठीक मोटर विकारों के विकार का कारण बनता है।

मस्तिष्क के एस्ट्रोसाइटोमा का निदान

रोगियों की नैदानिक ​​​​परीक्षा एक न्यूरोलॉजिस्ट, न्यूरोसर्जन, नेत्र रोग विशेषज्ञ और ओटोलरींगोलॉजिस्ट द्वारा की जाती है। इसमें न्यूरोलॉजिकल परीक्षा, नेत्र विज्ञान परीक्षा (दृश्य तीक्ष्णता का निर्धारण, दृश्य क्षेत्रों की परीक्षा, ऑप्थाल्मोस्कोपी), थ्रेशोल्ड ऑडियोमेट्री, वेस्टिबुलर तंत्र की परीक्षा और मानसिक स्थिति शामिल है। सेरेब्रल एस्ट्रोसाइटोमा वाले रोगियों की प्राथमिक वाद्य परीक्षा इको-ईजी डेटा के अनुसार बढ़े हुए इंट्राकैनायल दबाव और इलेक्ट्रोएन्सेफलोग्राफी डेटा के अनुसार पैरॉक्सिस्मल गतिविधि की उपस्थिति को प्रकट कर सकती है। न्यूरोलॉजिकल परीक्षा के दौरान फोकल लक्षणों की पहचान मस्तिष्क के सीटी और एमआरआई के लिए एक संकेत है।

एंजियोग्राफी से मस्तिष्क के एस्ट्रोसाइटोमा का भी पता लगाया जा सकता है। एक सटीक निदान स्थापित करने और ट्यूमर की घातकता की डिग्री निर्धारित करने के लिए, हिस्टोलॉजिकल परीक्षा की अनुमति देता है। एक स्टीरियोटैक्सिक बायोप्सी के दौरान या अंतःक्रियात्मक रूप से (सर्जिकल हस्तक्षेप की मात्रा के मुद्दे को हल करने के लिए) एक हिस्टोलॉजिकल सामग्री प्राप्त करना संभव है।

ब्रेन एस्ट्रोसाइटोमा उपचार

सेरेब्रल एस्ट्रोसाइटोमा के भेदभाव की डिग्री के आधार पर, इसका उपचार एक या अधिक संकेतित तरीकों द्वारा किया जाता है: सर्जिकल, कीमोथेराप्यूटिक, रेडियोसर्जिकल, विकिरण।

सेरेब्रल एस्ट्रोसाइटोमा की विकिरण चिकित्सा प्रभावित क्षेत्र के बार-बार (10 से 30 सत्रों तक) बाहरी विकिरण द्वारा की जाती है। कीमोथेरेपी मौखिक दवाओं और अंतःशिरा इंजेक्शन का उपयोग करके साइटोस्टैटिक्स के साथ की जाती है। उसे उन मामलों में पसंद किया जाता है जब बच्चों में सेरेब्रल एस्ट्रोसाइटोमा मनाया जाता है। हाल ही में, स्वस्थ लोगों पर हानिकारक प्रभाव डाले बिना ट्यूमर कोशिकाओं को चुनिंदा रूप से प्रभावित करने में सक्षम नई कीमोथेरेपी दवाओं को बनाने के लिए सक्रिय विकास चल रहा है।

ब्रेन एस्ट्रोसाइटोमा रोग का निदान

सेरेब्रल एस्ट्रोसाइटोमा का प्रतिकूल पूर्वानुमान इसकी मुख्य रूप से उच्च डिग्री की दुर्दमता से जुड़ा हुआ है, एक कम घातक रूप का अधिक घातक रूप से लगातार संक्रमण, और लगभग अपरिहार्य पुनरावृत्ति। व्यक्तियों में युवा अवस्थाएस्ट्रोसाइटोमास का एक अधिक सामान्य और घातक कोर्स है। यदि मस्तिष्क के एस्ट्रोसाइटोमा में ग्रेड I घातकता है, तो रोग का निदान सबसे अनुकूल है, लेकिन इस मामले में भी, रोगी की जीवन प्रत्याशा 5 वर्ष से अधिक नहीं होती है। ग्रेड III-IV एस्ट्रोसाइटोमा के लिए, यह समय औसतन 1 वर्ष है।

एनाप्लास्टिक एस्ट्रोसाइटोमा ग्रेड 3

एनाप्लास्टिक एस्ट्रोसाइटोमा एक मामूली घातक ग्लियल ट्यूमर है जो एस्ट्रोसाइट्स से विकसित होता है। इसकी कोई सटीक सीमा नहीं होती है, यह तेजी से विकसित होता है और आसपास के मस्तिष्क के ऊतकों में विकसित होता है अलग अलग उम्रलेकिन सटीक कारण ज्ञात नहीं हैं। सबसे अधिक संभावना है, जिन लोगों के परिवार में इसी तरह की बीमारियां (ऑन्कोलॉजिकल आनुवंशिकता) थीं या जो लगातार रासायनिक और रेडियोधर्मी पदार्थों के संपर्क में हैं, वे ट्यूमर में स्थित हैं।

ग्रेड 3 एस्ट्रोसाइटोमा मस्तिष्क के किसी भी हिस्से में विकसित हो सकता है, ज्यादातर यह सेरिबैलम, मस्तिष्क स्टेम, मस्तिष्क और ऑप्टिक तंत्रिका में बच्चों में दिखाई देता है।

ग्रेड 3 की अवधि में, ट्यूमर, अपने विकास के कारण, मस्तिष्क पर दबाव डालता है, जो रोगी की भलाई को प्रभावित नहीं कर सकता है। लेकिन रोगसूचकता एस्ट्रोसाइटोमा के स्थान पर भी निर्भर करती है।

ग्रेड III एस्ट्रोसाइटोमा के लक्षण:

• सरदर्द;
• मतली उल्टी;
• आक्षेप;
• दृष्टि की गिरावट या हानि;
• बार-बार मिजाज।

निदान:

यदि आप अस्वस्थ महसूस करते हैं, तो आपको एक ऑन्कोलॉजिस्ट से परामर्श करना चाहिए।

चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग (एमआरआई) ट्यूमर के सटीक स्थान और इसकी घातकता की डिग्री को स्थापित करने में मदद करेगा। निदान की पुष्टि के लिए बायोप्सी की जाती है।

ग्रेड 3 एनाप्लास्टिक एस्ट्रोसाइटोमा का उपचार:

उपचार अन्य प्रकार के एस्ट्रोसाइटोमा से अलग नहीं है। यह सर्जरी, विकिरण चिकित्सा और कीमोथेरेपी के साथ किया जाता है। ऑपरेशन का मुख्य लक्ष्य घातक ट्यूमर को हटाना है। यदि एस्ट्रोसाइटोमा एक दुर्गम स्थान पर स्थित है, तो इसे आंशिक रूप से काट दिया जाता है। लेकिन यह जितना अधिक कट्टरपंथी दिया जाता है, उपचार के सफल होने की संभावना उतनी ही अधिक होती है।

रेडियोथेरेपी। ऑपरेशन के बाद, रोगी को विकिरण का एक कोर्स निर्धारित किया जाता है, जो औसतन 6 सप्ताह तक रहता है। ग्रेड 3 में, बाहरी बीम विकिरण चिकित्सा अधिक प्रभावी होती है।

कीमोथेरेपी। इसमें दवाएं लेना शामिल है जो कैंसर कोशिकाओं की मृत्यु में योगदान करते हैं। यह विकिरण चिकित्सा के साथ एक साथ निर्धारित है।

पूर्वानुमान उत्साहजनक नहीं हैं, एनाप्लास्टिक एस्ट्रोसाइटोमा के उपचार के बाद औसत जीवन प्रत्याशा 2-3 वर्ष है। यदि अनुपचारित किया जाता है, तो एस्ट्रोसाइटोमा ग्लियोब्लास्टोमा (ग्रेड 4) में बदल जाता है।